N,N'-bis(2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)phenyl)ethylenediimine | 1129711-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)phenyl)ethylenediimine
• CAS: 1129711-19-8
• 化学式: C₃₆H₅₄N₄O₂
• 分子量: 574.85
• InChiKey: BUEIBXMUYGMVNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  670.4±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.95
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  49.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)phenyl)ethylenediimine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (1,3-bis(2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)phenyl)imidazolidin-2-ylidene)copper(I) bromide
  参考文献：
  名称：

  pH响应性N-杂环卡宾铜（I）配合物：芳基硼酸酯和芳烃的羧化反应的合成及可回收应用苯并恶唑 与二氧化碳

  摘要：

  已开发出pH控制的单相/双相可切换系统，这是一种绿色且新颖的均质方案 催化剂 回收，已成功应用于铜-NHC催化的有机硼的羧化反应 酯类 和 苯并恶唑与二氧化碳。另外，本策略也可以扩展到Ag-NHC催化的末端羧基化炔烃。这叔胺功能化 催化剂 可以使用至少四次，但活动量会略有下降。

  DOI：

  10.1039/c3gc36830k
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 在 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-bis(2,6-diisopropyl-4-(morpholinomethyl)phenyl)ethylenediimine
  参考文献：
  名称：

  pH响应性N-杂环卡宾铜（I）配合物：芳基硼酸酯和芳烃的羧化反应的合成及可回收应用苯并恶唑 与二氧化碳

  摘要：

  已开发出pH控制的单相/双相可切换系统，这是一种绿色且新颖的均质方案 催化剂 回收，已成功应用于铜-NHC催化的有机硼的羧化反应 酯类 和 苯并恶唑与二氧化碳。另外，本策略也可以扩展到Ag-NHC催化的末端羧基化炔烃。这叔胺功能化 催化剂 可以使用至少四次，但活动量会略有下降。

  DOI：

  10.1039/c3gc36830k

文献信息

• Fluorophore tagged cross-coupling catalysts
  作者：Volodymyr Sashuk、Dirk Schoeps、Herbert Plenio

  DOI：10.1039/b820633c

  日期：——

  Fluorophore tagged N-heterocyclic carbenes and the derived (NHC)Pd(allyl)Cl complexes were synthesized and the fluorescence signal was used to follow the course of a Suzuki coupling reaction.

  标记有荧光团的N-杂环卡宾及其衍生物(NHC)Pd(烯丙基)Cl配合物被合成，荧光信号被用来跟踪铃木耦合反应的进程。