5-甲氧基DL-色氨酸乙酯盐酸盐 | 114262-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基DL-色氨酸乙酯盐酸盐
• 英文名称: 5-methoxy DL-tryptophane ethyl ester hydrochloride
• 英文别名: ethyl 2-amino-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoate;hydrochloride
• CAS: 114262-72-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂O₃*ClH
• 分子量: 298.769
• InChiKey: DCGVSSWSCYKGKJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基DL-色氨酸乙酯盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 对甲苯磺酸 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 6-Aza-7-carbethoxy-10-methoxy-5-methyl 14-one 14H-(1,4)-benzodiazepine <4,3,2-1m> carbazole
  参考文献：
  名称：

  Syhthesis of pentacyclic β-carbolike and 1,4-benzodiazepine hybrid molecules by dehydrogenatioh-trahsamidation of quinazolino-tetrahydro-β-carbolines

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81637-9
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 DL-5-甲氧基色氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 5-甲氧基DL-色氨酸乙酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationship for DNA topoisomerase II-induced DNA cleavage by azatoxin analogues

  摘要：

  Eighteen analogues of the nonintercalative DNA topoisomerase II (topo II)-active epipodophyllotoxin-ellipticine hybrid, azatoxin, were synthesized and evaluated for their ability to induce topo II-mediated DNA strand breaks in vitro. In general, the SAR profile of the azatoxins showed more homology with that of the epipodophyllotoxins than with the ellipticines. Of the compounds studied, only fluoro substitution at the 8-, 9, and 10-positions of azatoxins enhanced activity, with 9-fluoroazatoxin being the most active compound in this series. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(97)00113-2

文献信息

• [EN] NOVEL HDAC6 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE HDAC6 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIVERSITÄT REGENSBURG

  公开号：WO2016020369A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  The present invention relates to small molecule compounds and their use as HDAC inhibitors and in the treatment of various diseases, such as cancer. The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment. H − L(HA), H is a head group selected from (head group 1), (head group 2), (head group 3), (head group 4), (head group 5) and (head group 6).

  本发明涉及小分子化合物及其作为HDAC抑制剂的用途以及在治疗各种疾病（如癌症）中的应用。本发明还涉及合成这些化合物的方法和治疗方法。H - L（HA），其中H是从（头基团1）、（头基团2）、（头基团3）、（头基团4）、（头基团5）和（头基团6）中选择的头基团。
• HDAC6 inhibitors and their uses
  申请人：Universität Regensburg

  公开号：US10106540B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  The present invention relates to small molecule compounds and their use as HDAC inhibitors and in the treatment of various diseases, such as cancer. The present invention further relates to methods of synthesizing the compounds and methods of treatment. H-L(HA), H is a head group selected from (head group 1), (head group 2), (head group 3), (head group 4), (head group 5) and (head group 6).

  本发明涉及小分子化合物及其作为 HDAC 抑制剂和治疗各种疾病（如癌症）的用途。本发明进一步涉及合成化合物的方法和治疗方法。H-L（HA），H 是选自（头组 1）、（头组 2）、（头组 3）、（头组 4）、（头组 5）和（头组 6）的头组。
• BEUGELMANS-VERRIER, MICHELE;POTIER, PIERRE, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 15, 3465-3470
  作者：BEUGELMANS-VERRIER, MICHELE、POTIER, PIERRE

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL HDAC6 INHIBITORS AND THEIR USES
  申请人：Universität Regensburg

  公开号：EP3177621A1

  公开（公告）日：2017-06-14