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4-碘苯丙醇乙酯 | 845524-71-2

中文名称
4-碘苯丙醇乙酯
中文别名
——
英文名称
3-(p-iodophenyl)-1-propyl acetate
英文别名
3-(4-Iodophenyl)propyl acetate
4-碘苯丙醇乙酯化学式
CAS
845524-71-2
化学式
C11H13IO2
mdl
——
分子量
304.128
InChiKey
UGEFYDVTGVDMLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    323.3±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.541±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-碘苯丙醇乙酯 、 (1-nosyl-5-nitroindol-3-yl)methyl acrylate 在 palladium diacetate 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (1-nosyl-5-nitroindol-3-yl)methyl (E)-3-(4-(3-acetoxypropyl)phenyl)prop-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    (1-nosyl-5-nitroindol-3-yl)甲酯:一种新型的羧酸保护基。
    摘要:
    充分证明了(1-戊基-5-硝基吲哚-3-基)甲基酯作为羧酸的新型保护基的有效性。该新型保护基在广泛的条件下是稳定的,并且在用于除去壬基(Ns)基团的温和条件下可以容易地被脱保护。它与现有的羧酸保护基团(例如叔丁基酯和烯丙基酯)正交。
    DOI:
    10.1021/ol8008655
  • 作为产物:
    描述:
    乙酸-3-苯基丙酯碘酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 4-碘苯丙醇乙酯
    参考文献:
    名称:
    ヨウ化エステル化合物の製造方法
    摘要:
    【问题】提供一种具有高选择性的碘导入位置,可以高收率地制备所需的碘化酯化合物的制备方法。 【解决方法】本发明的碘化酯化合物的制备方法在多孔质物质存在下,通过反应下式(2)所示的酯化合物、碘(I2)和碘系氧化物,具有碘化工序,从而得到下式(3)所示的碘化酯化合物。【化1】【化2】【选择图】无
    公开号:
    JP2020011945A
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文献信息

  • Image bearing member, method of manufacturing the same, image formation method, image forming apparatus and process cartridge
    申请人:Nagai Kazukiyo
    公开号:US20080304867A1
    公开(公告)日:2008-12-11
    An image bearing member including an electroconductive substrate, a photosensitive layer located overlying the electroconductive substrate and a cross linking surface layer comprising a charge transport curing compound and located overlying the photosensitive layer, wherein the charge transport curing compound includes a material including a structure unit represented by the following Chemical formula A: Chemical formula A where R 1 to R 5 and R 1 ′ to R 5 ′ independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms or an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms, R 6 represents a hydrogen atom or a methyl group and X represents an alkylene group having a straight chain or a branched chain having 2 to 5 carbon atoms.
    一种图像承载成员,包括导电基底、位于导电基底上方的感光层和包括电荷传输固化化合物、位于感光层上方的交联表面层,其中电荷传输固化化合物包括一种材料,该材料包括以下化学式A所表示的结构单元: 化学式A 其中R1至R5和R1'至R5'独立地表示氢原子、具有1至4个碳原子的烷基或具有1至4个碳原子的烷氧基,R6表示氢原子或甲基基团,X表示具有2至5个碳原子的直链或支链烷基。
  • ヨウ化芳香族化合物の製造方法
    申请人:株式会社 東邦アーステック
    公开号:JP2020152686A
    公开(公告)日:2020-09-24
    【課題】ヨウ素の導入位置の位置選択性が高く、目的とするヨウ化化合物を高い収率で得ることができるヨウ化芳香族化合物の製造方法を提供すること。【解決手段】本発明のヨウ化芳香族化合物の製造方法は、多孔質物質の存在下、反応基質としての芳香族化合物と、下記式(1)で示される部分構造を含む環式構造を有するNヨウ化アミド化合物又はNヨウ化イミド化合物である特定ヨウ素化剤とを反応させるヨウ素化工程を有することを特徴とする。【化1】【選択図】なし
    【问题】提供一种制造高选择性的芳香族化合物的方法,其导入的位置选择性高,可以高收率地得到所需的化合物。 【解决方法】本发明的芳香族化合物的制造方法包括在多孔性物质存在下,将芳香族化合物作为反应底物,与具有以下式(1)所示的环式结构和含有部分结构的N-酰胺化合物或N-酰亚胺化合物等特定化剂反应,具有化工艺的特点。【化学式1】【选择图】无。
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