2-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoro-methyl)propan-2-yl)oxy)acetyl chloride | 1214741-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 2-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoro-methyl)propan-2-yl)oxy)acetyl chloride
• CAS: 1214741-91-9
• 化学式: C₆H₂ClF₉O₂
• 分子量: 312.519
• InChiKey: QWDHLODBTDUXKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-aminophenyl)-1,3-benzoxazole-5-carbonitrile 、 2-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoro-methyl)propan-2-yl)oxy)acetyl chloride 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(5-cyanobenzo[d]oxazol-2-yl)phenyl)-2-(1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoromethyl)propan-2-yloxy)acetamide
  参考文献：
  名称：

  2-Arylbenzoxazoles as CETP inhibitors: Substitution and modification of the α-alkoxyamide moiety

  摘要：

  The development of a series of 2-arylbenzoxazole alpha-alkoxyamide and beta-alkoxyamine inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP) is described. Highly fluorinated alpha-alkoxyamides proved to be potent inhibitors of CETP in vitro, and the highly fluorinated 2-arylbenzoxazole beta-alkoxyamine 4 showed a desirable combination of in vitro potency (IC(50) = 151 nM) and oral bioavailability in the mouse. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.046
• 作为产物：
  描述：

  (Perfluor-tert.-butoxy)-essigsaeure 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-((1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(trifluoro-methyl)propan-2-yl)oxy)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  2-Arylbenzoxazoles as CETP inhibitors: Substitution and modification of the α-alkoxyamide moiety

  摘要：

  The development of a series of 2-arylbenzoxazole alpha-alkoxyamide and beta-alkoxyamine inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP) is described. Highly fluorinated alpha-alkoxyamides proved to be potent inhibitors of CETP in vitro, and the highly fluorinated 2-arylbenzoxazole beta-alkoxyamine 4 showed a desirable combination of in vitro potency (IC(50) = 151 nM) and oral bioavailability in the mouse. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.12.046

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 20-epi-amino-20-deoxysalinomycin derivatives
  作者：Yu Li、Qiuyan Shi、Jiajia Shao、Yaping Yuan、Zhigang Yang、Shizhen Chen、Xin Zhou、Shijun Wen、Zhong-Xing Jiang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.02.004

  日期：2018.3

  To improve the druggability of salinomycin, a 20-epi-amino-20-deoxysalinomycin derivatives library was synthesized with high efficacy from which a few salinomycin derivatives with high potency and selectivity were identified through comprehensive cytotoxicity assay, including a fluorine-19 magnetic resonance sensitive tool molecule. Using a K-ras cellular model, salinomycin and its derivatives showed

  为了提高沙利霉素的可药性，合成了一个高效的20-表皮氨基20-脱氧沙利霉素衍生物库，通过全面的细胞毒性试验，包括对氟19磁共振敏感的方法，从中鉴定出了几种具有高效能和选择性的沙利霉素衍生物。工具分子。从文献报道来看，使用K-ras细胞模型，沙利霉素及其衍生物显示出不同的分子作用方式。这些结果对于开发基于盐霉素的癌症疗法将是有价值的。