3-甲基-5-硝基苯磺酰氯 | 342422-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-5-硝基苯磺酰氯
• 中文别名: 3-甲基-5-硝基苯-1-磺酰氯化
• 英文名称: 3-methyl-5-nitrobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 3-Nitrotoluol-5-sulfonylchlorid；3-Methyl-5-nitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• CAS: 342422-23-5
• 化学式: C₇H₆ClNO₄S
• mdl: MFCD09737481
• 分子量: 235.648
• InChiKey: NASIURWVNGTWSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-5-硝基苯磺酰氯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、99.98 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 3-amino-N-(tert-butyl)-5-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS KIF18A INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KIF18A

  摘要：

  化合物的酰胺类似物（公式（I））：如本文所定义，并其合成中间体，能够调节KIF18A蛋白，从而影响细胞周期和细胞增殖的过程，以治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与KIF18A活性相关的疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2021026100A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基甲苯 在 氯磺酸 作用下， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 3.25h， 生成 3-甲基-5-硝基苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  [EN] KIF18A INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KIF18A

  摘要：

  式(I)的化合物：根据本文定义，以及其合成中间体，这些化合物能够调节KIF18A蛋白，从而影响细胞周期和细胞增殖过程，用于治疗癌症和癌症相关疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与KIF18A活性相关疾病状态的方法。

  公开号：

  WO2021026099A1

文献信息

• 双磺酰胺类化合物及其制备方法和用途
  申请人：天津药物研究院

  公开号：CN103936713B

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及一类双磺酰胺类化合物及其制备方法和用途。具体地，涉及一类具有式I结构的双磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法，式I结构的双磺酰胺类化合物及其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物及其在预防或治疗与精氨酸加压素V1a受体、精氨酸加压素V1b受体、精氨酸加压素V2受体、交感神经系统或肾素-血管紧张素-醛固酮系统相关的疾病中的用途。
• Synthesis, in vitro biological evaluation and in silico molecular docking study of hydroxy‑quinoline based sulfonohydrazide derivatives as potential acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase inhibitors
  作者：Abdullah Yahya Abdullah Alzahrani、Hayat Ullah、Fazal Rahim、Fahad Khan、Abdul Wadood、Muhammad Taha、Amal Al-Bagawi、Mohamed Fareid、Mohamed S. Othman

  DOI：10.1016/j.molstruc.2024.137884

  日期：2024.6

  A series of hydroxy‑quinoline-based sulfonohydrazide derivatives () were synthesized and their structures were elucidated by using various spectroscopic tools including HNMR, CNMR and HREI-MS and evaluated against acetylcholinesterase (AChE) and butyrylcholinesterase (BuChE) enzymes. All synthesized derivatives showed the varied range of AChE and BuChE activities having IC values ranging from 0.20 ±

  合成了一系列基于羟基喹啉的磺酰肼衍生物（），并使用各种光谱工具（包括 HNMR、CNMR 和 HREI-MS）阐明了它们的结构，并针对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BuChE）进行了评估。所有合成的衍生物均表现出不同范围的 AChE 和 BuChE 活性，与标准药物多奈哌齐 (IC50) 相比，IC 值范围为 0.20 ± 0.01 至 11.60 ± 0.20 µM（针对 AChE）和 0.80 ± 0.05 至 22.70 ± 0.30 µM（针对 BuChE）分别 = 2.16 ± 0.12 µM 和 4.5 ± 0.11 µM）。在该系列中，化合物 和 被认为比标准药物最有效，甚至更有活性，IC 值为 0.40 ± 0.05、0.20 ± 0.01、0.70 ± 0.05 µM（针对乙酰胆碱酯酶）和 0.80 ± 0.05、0.80 ± 0.05、2.10分别为 ± 0.10
• ASAKURA HIDEYUKI; MURAMOTO YOSHIHIRO, =NIXON KAGAKU KAJSI, NIRRON KAGAKU KAISNI, J. CHEM. SOS. JAR., CHEM. AND +
  作者：ASAKURA HIDEYUKI、 MURAMOTO YOSHIHIRO

  DOI：——

  日期：——