4-amino-2-methylpyrimidin-5-carbohydrazide | 87-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-amino-2-methylpyrimidin-5-carbohydrazide
• 英文别名: 4-amino-2-methyl-pyrimidine-5-carboxylic acid hydrazide；4-Amino-2-methyl-pyrimidin-5-carbonsaeure-hydrazid；5-Pyrimidinecarboxylic acid, 4-amino-2-methyl-, hydrazide；4-amino-2-methylpyrimidine-5-carbohydrazide
• CAS: 87-15-0
• 化学式: C₆H₉N₅O
• 分子量: 167.17
• InChiKey: QETZSBPGZSLIBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.370±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  220-221 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-methylpyrimidin-5-carbohydrazide 在 硫酸 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.83h， 生成 5-(5-(3,3-dimethoxypropylthio)-1,3,4-thiadiazole-2-yl)-2-methylpyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  新型2-取代的甲硫基-5-（4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基）-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  合成了一系列新颖的2-取代的甲硫基-5-（4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基-）-1,3,4-噻二唑衍生物，表征并评估了其对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性。初步的生物学结果表明，大多数化合物在体内对TMV表现出优异的抗病毒活性。在这些化合物中，化合物9c，9i和9p对TMV的治疗效果（EC 50  = 287.05-322.47 µg / mL）与商业宁宁霉素（EC 50  = 301.83 µg / mL）相似。特别是化合物9d对TMV表现出最佳的治疗效果（EC 50 = 266.21 µg / mL），优于市售的宁南霉素。

  DOI：

  10.1002/jhet.2435
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-氨基嘧啶-5-腈 在 硫酸 、 水 、 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-amino-2-methylpyrimidin-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型2-取代的甲硫基-5-（4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基）-1,3,4-噻二唑衍生物的合成及抗病毒活性

  摘要：

  合成了一系列新颖的2-取代的甲硫基-5-（4-氨基-2-甲基嘧啶-5-基-）-1,3,4-噻二唑衍生物，表征并评估了其对烟草花叶病毒（TMV）的抗病毒活性。初步的生物学结果表明，大多数化合物在体内对TMV表现出优异的抗病毒活性。在这些化合物中，化合物9c，9i和9p对TMV的治疗效果（EC 50  = 287.05-322.47 µg / mL）与商业宁宁霉素（EC 50  = 301.83 µg / mL）相似。特别是化合物9d对TMV表现出最佳的治疗效果（EC 50 = 266.21 µg / mL），优于市售的宁南霉素。

  DOI：

  10.1002/jhet.2435

文献信息

• Synthesis and fungicidal activity of novel 1,2,4-triazole derivatives containing a pyrimidine moiety
  作者：Wen-Neng Wu、Yang-Ming Jiang、Qiang- Fei、Hai-Tang Du

  DOI：10.1080/10426507.2019.1633321

  日期：2019.12.2

  4-triazole derivatives containing a pyrimidine moiety were synthesized and their fungicidal activities were evaluated. The preliminary biological test indicated that some of the target compounds exhibited moderate to good fungicidal activities against the tested plant pathogenic fungi compared with the commercial agent. Among them, compounds 9n and 9o exhibited excellent antifungal activity against Phompsis

  摘要 合成了一系列含有嘧啶部分的新型1,2,4-三唑衍生物并评价了它们的杀菌活性。初步生物学试验表明，与商业药剂相比，某些目标化合物对受试植物病原真菌表现出中等至良好的杀真菌活性。其中，化合物9n和9o对Phompsis sp.表现出优异的抗真菌活性，半数最大有效浓度（EC50）分别为25.4和31.6 μg/mL，甚至优于商品化的嘧霉胺（32.1 μg/mL） ）。同时，化合物 9o 对 B. dothidea 和 B. cinerea 表现出更好的杀菌活性，分别为 40.1 和 55.1 μg/mL，与商业嘧霉胺（57.6 和 62.8 μg/mL）相比。图形概要
• The Synthesis of Compounds for the Chemotherapy of Tuberculosis. VI. Hydrazine Derivatives
  作者：THOMAS S. GARDNER、F. A. SMITH、E. WENIS、JOHN LEE

  DOI：10.1021/jo01111a012

  日期：1956.5
• Dornow; Hinz, Chemische Berichte, 1958, vol. 91, p. 1834,1839
  作者：Dornow、Hinz

  DOI：——

  日期：——
• Studies on Pyrimidines Related to Vitamin B₁. I. A New Synthesis of 2-Methyl-6-aminopyrimidine-5-aldehyde
  作者：Donald Price、Everette L. May、Frank D. Pickel

  DOI：10.1021/ja01867a055

  日期：1940.10
• Foeldi; Salamon, Chemische Berichte, 1941, vol. 74, p. 1126
  作者：Foeldi、Salamon

  DOI：——

  日期：——