N-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-methyl-2-morpholin-4-ylbutanamide | 1169877-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-methyl-2-morpholin-4-ylbutanamide
• CAS: 1169877-42-2
• 化学式: C₁₅H₂₀BrFN₂O₂
• 分子量: 359.238
• InChiKey: QEOUIKMUYWCCDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromo-4-fluorophenyl)-N-methyl-2-morpholin-4-ylbutanamide 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)-imidazolinium chloride 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到3-Ethyl-5-fluoro-1-methyl-3-morpholin-4-ylindol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A robust, efficient catalyst system for enolate arylation leading to quaternary 3-aminooxindoles

  摘要：

  A catalyst screening programme has revealed that a combination of Pd(0) and the N-heterocyclic carbene ligand SIPr forms a particularly robust and efficient catalyst for the formation of important quaternary 3-aminooxindoles via intramolecular enolate arylation. Catalyst loadings of 0.1 mol % give complete conversion in under 4 h. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.02.076