2,4-bis(4-methoxyphenyl)quinazoline | 1446785-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2,4-bis(4-methoxyphenyl)quinazoline
• CAS: 1446785-99-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 342.397
• InChiKey: NRVHZADTLQPQME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯酐 在 盐酸 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 copper(II) acetate monohydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2,4-bis(4-methoxyphenyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  钌（II）催化的碳氢活化和环化反应，通过碳-碳三键裂解

  摘要：

  据报道，空前的Ru（II）催化的CH活化和环化反应是通过CC的三键裂解而进行的。2-苯基二氢酞嗪二酮与炔烃的这种反应在双键配体1,3-双（二苯基膦基）丙烷的存在下最有效地进行，产生了高产率的取代喹唑啉。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00643

文献信息

• Four-component quinazoline synthesis from simple anilines, aromatic aldehydes and ammonium iodide under metal-free conditions
  作者：Jinjin Chen、Dan Chang、Fuhong Xiao、Guo-Jun Deng

  DOI：10.1039/c8gc02654h

  日期：——

  A four-component procedure for the preparation of substituted quinazolines from anilines, aromatic aldehydes and ammonium iodide is described. The C–H bond ortho to the amino group in anilines was directly functionalized under metal-free conditions. Two aldehydes were involved in this reaction and ammonium iodide was used as one of the nitrogen sources. This reaction provides a strategy for the facile

  描述了一种由苯胺，芳族醛和碘化铵制备取代的喹唑啉的四组分方法。的C-H键的邻位中的苯胺的氨基不含金属的条件下直接官能化。该反应涉及两种醛，碘化铵用作氮源之一。该反应提供了从简单的苯胺和其他容易获得的反应物容易地构建取代的喹唑啉的策略。
• Csp²-O and C-C Bond Formation via Pd-Catalyzed Coupling Reaction of 2,4-Dichloroquinazoline
  作者：Alka Sharma、Vijay Luxami、Kamaldeep Paul

  DOI：10.1002/jhet.2330

  日期：2016.1

  An efficient palladium‐catalyzed C–O and subsequent C–C bond formation of 2,4‐dichloroquinazoline have been described. The designed strategy results in the synthesis of novel 2‐arylated quinazolin‐4‐ones framework with various aryl/heteroaryl boronic acids in moderate to good yields along with 2,4‐diarylated quinazolines. This methodology offers a direct transformation of aryl halides to aryl alcohols/ketone

  已经描述了有效的钯催化的C–O和随后的2,4–二氯喹唑啉的C–C键形成。该设计策略可合成具有中等至良好收率的各种芳基/杂芳基硼酸和2,4-二芳基喹唑啉的新型2-芳基喹唑啉-4-酮骨架。该方法可以将芳基卤化物直接转化为芳基醇/酮，并且可以直接应用以生成各种单芳基和二芳基喹唑啉。
• One-pot synthesis of quinazoline derivatives via [2+2+2] cascade annulation of diaryliodonium salts and two nitriles
  作者：Xiang Su、Chao Chen、Yong Wang、Junjie Chen、Zhenbang Lou、Ming Li

  DOI：10.1039/c3cc43216e

  日期：——

  An efficient one-pot approach to multiple substituted quinazolines with diaryliodonium salt 1, and two nitriles 2 has been presented. The reaction enables great flexibility of the substitution patterns on quinazolines and is applicable to two different nitriles to give a regio-selective product.

  本研究提出了一种用二月碘鎓盐 1 和两种腈类化合物 2 一锅制备多种取代喹唑啉的高效方法。该反应使喹唑啉的取代模式具有极大的灵活性，并适用于两种不同的腈，从而得到具有区域选择性的产物。