(R)-(-)-(2,3-dimethylbutyl)triphenylphosphonium iodide | 68702-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-(-)-(2,3-dimethylbutyl)triphenylphosphonium iodide
• 英文别名: [(2R)-2,3-dimethylbutyl]-triphenylphosphanium;iodide
• CAS: 68702-73-8
• 化学式: C₂₄H₂₈P*I
• 分子量: 474.365
• InChiKey: BAEIWESMTFXCQY-BOXHHOBZSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.28
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(-)-(2,3-dimethylbutyl)triphenylphosphonium iodide 在 正丁基锂 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 6β-methoxy-3α,5-cyclo-24-β-methyl-5α-cholestane
  参考文献：
  名称：

  菜油甾醇和二氢Brasscasterol的合成途径：首次报道的关键植物甾醇二氢Brassicasterol的合成

  摘要：

  植物甾醇越来越多地用作功能性食品中的健康补充剂，并且与对健康的正面和负面影响有关。考虑到这种差异，必须对其完整的个体生物学特性进行调查，以确保食品安全。本文以毫克级从头开始描述纯植物甾醇的从头合成，并且我们报告了关键植物甾醇二氢Brassicasterol的首次合成以及与菜油甾醇的路线比较。包括对化合物，混合物及其前体的13 C NMR光谱数据的完整分配，进行了详细的光谱分析，从而潜在地将NMR光谱用作分析这些固醇混合物的工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.060
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,3-dimethylbutyl 4-methylbenzenesulfonate 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (R)-(-)-(2,3-dimethylbutyl)triphenylphosphonium iodide
  参考文献：
  名称：

  菜油甾醇和二氢Brasscasterol的合成途径：首次报道的关键植物甾醇二氢Brassicasterol的合成

  摘要：

  植物甾醇越来越多地用作功能性食品中的健康补充剂，并且与对健康的正面和负面影响有关。考虑到这种差异，必须对其完整的个体生物学特性进行调查，以确保食品安全。本文以毫克级从头开始描述纯植物甾醇的从头合成，并且我们报告了关键植物甾醇二氢Brassicasterol的首次合成以及与菜油甾醇的路线比较。包括对化合物，混合物及其前体的13 C NMR光谱数据的完整分配，进行了详细的光谱分析，从而潜在地将NMR光谱用作分析这些固醇混合物的工具。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.060

文献信息

• Sakai,K.; Tsuda,K., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1963, vol. 11, p. 650 - 653
  作者：Sakai,K.、Tsuda,K.

  DOI：——

  日期：——