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(R)-methyl 3-(4-dimethylaminophenyl)-2-(pivaloyloxy)propanoate
(R)-methyl 3-(4-dimethylaminophenyl)-2-(pivaloyloxy)propanoate | 1431505-76-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-methyl 3-(4-dimethylaminophenyl)-2-(pivaloyloxy)propanoate
英文别名
——
CAS
1431505-76-8
化学式
C
17
H
25
NO
4
mdl
——
分子量
307.39
InChiKey
NIYXOOYFOLEILC-CQSZACIVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.43
重原子数:
22.0
可旋转键数:
5.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
55.84
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (2R)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxypropanoate
1177210-64-8
C
12
H
17
NO
3
223.272
——
(R)-3-(4-dimethylaminophenyl)-2-hydroxypropanoic acid
1431505-78-0
C
11
H
15
NO
3
209.245
反应信息
作为反应物:
描述:
(R)-methyl 3-(4-dimethylaminophenyl)-2-(pivaloyloxy)propanoate
在
氯化亚砜
、 lithium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 生成
methyl (2R)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxypropanoate
参考文献:
名称:
3-Aryl-2-oxo-propanoic 酸的对映选择性还原:酶促和过渡金属催化方法的比较
摘要:
苯乳酸是缩肽的重要成分,缩肽是一大类天然产物,具有广泛的生物活性。尽管有多种对映选择性合成 α-羟基酸的方法,但几乎没有研究可用于解决过渡金属和酶催化方法制备取代苯乳酸或更一般芳基乳酸的底物选择性。我们在此报告了 Rh-DiPAMP(DiPAMP = 1,2-乙二基双 [(邻甲氧基苯基)苯基膦])和乳酸脱氢酶催化的几种 3-芳基-2-氧代丙酸的对映选择性还原的比较结果。
DOI:
10.1002/ejoc.201201506
作为产物:
描述:
对二甲氨基苯甲醛
在
盐酸
、 Rh(I) [(R,R)-Dipamp](COD) 、
氢气
、 sodium hydride 、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
为溶剂, 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 130.5h, 生成
(R)-methyl 3-(4-dimethylaminophenyl)-2-(pivaloyloxy)propanoate
参考文献:
名称:
3-Aryl-2-oxo-propanoic 酸的对映选择性还原:酶促和过渡金属催化方法的比较
摘要:
苯乳酸是缩肽的重要成分,缩肽是一大类天然产物,具有广泛的生物活性。尽管有多种对映选择性合成 α-羟基酸的方法,但几乎没有研究可用于解决过渡金属和酶催化方法制备取代苯乳酸或更一般芳基乳酸的底物选择性。我们在此报告了 Rh-DiPAMP(DiPAMP = 1,2-乙二基双 [(邻甲氧基苯基)苯基膦])和乳酸脱氢酶催化的几种 3-芳基-2-氧代丙酸的对映选择性还原的比较结果。
DOI:
10.1002/ejoc.201201506
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