(R)-3-(4-dimethylaminophenyl)-2-hydroxypropanoic acid | 1431505-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: (R)-3-(4-dimethylaminophenyl)-2-hydroxypropanoic acid
• 英文别名: (2R)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxypropanoic acid
• CAS: 1431505-78-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: KRYUHNBYURPZGB-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  60.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 (R)-3-(4-dimethylaminophenyl)-2-hydroxypropanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 methyl (2R)-3-[4-(dimethylamino)phenyl]-2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-2-oxo-propanoic 酸的对映选择性还原：酶促和过渡金属催化方法的比较

  摘要：

  苯乳酸是缩肽的重要成分，缩肽是一大类天然产物，具有广泛的生物活性。尽管有多种对映选择性合成 α-羟基酸的方法，但几乎没有研究可用于解决过渡金属和酶催化方法制备取代苯乳酸或更一般芳基乳酸的底物选择性。我们在此报告了 Rh-DiPAMP（DiPAMP = 1,2-乙二基双 [（邻甲氧基苯基）苯基膦]）和乳酸脱氢酶催化的几种 3-芳基-2-氧代丙酸的对映选择性还原的比较结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201506
• 作为产物：
  描述：

  对二甲氨基苯甲醛 在 盐酸 、 Rh(I) [(R,R)-Dipamp](COD) 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 130.5h， 生成 (R)-3-(4-dimethylaminophenyl)-2-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-Aryl-2-oxo-propanoic 酸的对映选择性还原：酶促和过渡金属催化方法的比较

  摘要：

  苯乳酸是缩肽的重要成分，缩肽是一大类天然产物，具有广泛的生物活性。尽管有多种对映选择性合成 α-羟基酸的方法，但几乎没有研究可用于解决过渡金属和酶催化方法制备取代苯乳酸或更一般芳基乳酸的底物选择性。我们在此报告了 Rh-DiPAMP（DiPAMP = 1,2-乙二基双 [（邻甲氧基苯基）苯基膦]）和乳酸脱氢酶催化的几种 3-芳基-2-氧代丙酸的对映选择性还原的比较结果。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201506

文献信息

• DEPSIPEPTIDE DERIVATIVE, PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0634408A1

  公开（公告）日：1995-01-18

  A compound represented by general formula (I) or a salt thereof, excellent in parasiticidal activity as an enthelmintic for animal and man, wherein A represents benzyl which is appropriately substituted or phenyl which may be appropriately substituted; Aa represents benzyl or phenyl each of which may be appropriately substituted; B and D represent each lower alkyl; and C represents hydrogen or lower alkyl.

  通式（I）所代表的化合物或其盐，作为动物和人的驱虫药，具有优异的杀寄生虫活性，其中 A 代表被适当取代的苄基或可被适当取代的苯基；Aa 代表苄基或苯基，其中每个都可被适当取代；B 和 D 分别代表低级烷基；C 代表氢或低级烷基。
• CYCLODEPSIPEPTIDE COMPOUND
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0718293A1

  公开（公告）日：1996-06-26

  A compound of the formula : wherein Ais benzyl group which has suitable substituent (s), Aa, B and Dare each lower alkyl, Cis hydrogen or lower alkyl, or a salt thereof. The compound or its salt of the present invention has excellent parasiticidal activities as parasiticides (anthelmintics) for animals and human bodies.

  式中的化合物： 式中 A 是具有适当取代基的苄基、 Aa、B 和 D 均为低级烷基、 顺式氢或低级烷基、 或其盐。 本发明的化合物或其盐作为动物和人体的杀寄生虫剂（驱虫药），具有极佳的杀寄生虫活性。
• US5514773A
  申请人：——

  公开号：US5514773A

  公开（公告）日：1996-05-07
• US5646244A
  申请人：——

  公开号：US5646244A

  公开（公告）日：1997-07-08