(E)-2-Chloro-3-cyclohexylamino-but-2-enoic acid ethyl ester | 31750-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-2-Chloro-3-cyclohexylamino-but-2-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-2-chloro-3-(cyclohexylamino)but-2-enoate
• CAS: 31750-66-0
• 化学式: C₁₂H₂₀ClNO₂
• 分子量: 245.749
• InChiKey: ZXWHYBXRNKFMEJ-PKNBQFBNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.94
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.33
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己胺 、 2-氯乙酰乙酸乙酯 在 iron(III) trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以72%的产率得到(E)-2-Chloro-3-cyclohexylamino-but-2-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  烯胺的氧化还原性质。

  摘要：

  烯胺是具有有趣的氧化还原特性的富电子化合物。在此，合成了由伯胺和β-酮羰基缩合而成的一系列仲烯胺，并通过循环伏安法系统地研究了它们的电化学氧化性能。此外，还进行了烯胺特别是那些催化中间体的氧化电位的理论计算，以进一步拓宽研究范围。揭示和讨论了可能的结构因素对氧化和所得自由基阳离子中间体的性质。探索了氧化还原电势与分子特性（例如最大占据分子轨道能量和自然种群分析电荷）的相关性，并且似乎没有简单的线性相关性。另一方面，与Mayr'的相关性很好 在一系列催化相关的烯胺中注意到其亲核参数N。自旋种群分析表明，烯胺自由基阳离子主要表现出碳中心自由基的特征。综合实验数据和计算数据，可以得出有关烯胺的氧化还原特性的全面图片，这将为氧化烯胺催化和转化的发展提供指导。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b02003

文献信息

• Boehme,H.; Braun,R., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 744, p. 20 - 26
  作者：Boehme,H.、Braun,R.

  DOI：——

  日期：——