4-(((S)-2-hydroxy-1-phenylethylcarbamoyl)methyl)phenyl acetate | 1327277-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-(((S)-2-hydroxy-1-phenylethylcarbamoyl)methyl)phenyl acetate
• 英文别名: [4-[2-[[(1S)-2-hydroxy-1-phenylethyl]amino]-2-oxoethyl]phenyl] acetate
• CAS: 1327277-97-3
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: SGTMPCZLNFJAEF-QGZVFWFLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((S)-2-hydroxy-1-phenylethylcarbamoyl)methyl)phenyl acetate 在 platinum(IV) oxide 、 selenium(IV) oxide 、 二乙胺基三氟化硫 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~75.0 ℃ 、405.33 kPa 条件下， 反应 6.25h， 生成 4-((3R,5S)-2-oxo-5-phenyl-morpholin-3-yl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过氧化恶唑啉-恶嗪酮重排-加氢（OOOH）制备α-氨基酸。范围和局限性

  摘要：

  研究了氧化恶唑啉-恶嗪酮重排-氢化序列（OOOH）的范围和范围，即由羧酸短而直接地不对称合成α-氨基酸。公开了迄今报道的最高的对恶嗪酮C hydrogenN键氢化的非对映选择性（dr => 80：1），并借助从头算分子的方法使之合理化。

  DOI：

  10.1002/asia.201100452
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氧基苯乙酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(((S)-2-hydroxy-1-phenylethylcarbamoyl)methyl)phenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  通过氧化恶唑啉-恶嗪酮重排-加氢（OOOH）制备α-氨基酸。范围和局限性

  摘要：

  研究了氧化恶唑啉-恶嗪酮重排-氢化序列（OOOH）的范围和范围，即由羧酸短而直接地不对称合成α-氨基酸。公开了迄今报道的最高的对恶嗪酮C hydrogenN键氢化的非对映选择性（dr => 80：1），并借助从头算分子的方法使之合理化。

  DOI：

  10.1002/asia.201100452