(8S,12aS,13S,14S,E/Z)-7-(4-fluorobenzoyl)-13,14-dihydroxy-8-isopropyl-10-(4-methoxy benzyl)-7,8,10,11,12,12a,13,14-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3,7,10]oxatriazacyclo tetradeca[3,4-a]quinoline-1,9(3H,6H)-dione | 1440196-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: (8S,12aS,13S,14S,E/Z)-7-(4-fluorobenzoyl)-13,14-dihydroxy-8-isopropyl-10-(4-methoxy benzyl)-7,8,10,11,12,12a,13,14-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3,7,10]oxatriazacyclo tetradeca[3,4-a]quinoline-1,9(3H,6H)-dione
• CAS: 1440196-90-6
• 化学式: C₃₇H₄₀FN₃O₉
• 分子量: 689.738
• InChiKey: CMCBUNASVJYBDZ-MTZHBSBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.44
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  138.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,10bS)-allyl 4-(2-hydroxyethyl)-2,2-dimethyl-3a,4-dihydrobis[1,3]dioxolo[4,5-c:4',5'-g]quinoline-5(10bH)carboxylate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 57.34h， 生成 (8S,12aS,13S,14S,E/Z)-7-(4-fluorobenzoyl)-13,14-dihydroxy-8-isopropyl-10-(4-methoxy benzyl)-7,8,10,11,12,12a,13,14-octahydro-[1,3]dioxolo[4,5-g][1,3,7,10]oxatriazacyclo tetradeca[3,4-a]quinoline-1,9(3H,6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  四氢喹啉衍生的大环工具箱：斑马鱼测定中抗血管生成剂的发现。

  摘要：

  开发了一种将大环结合到特权子结构（即四氢喹啉骨架）上的新颖方法。大环骨架中氨基酸衍生部分的存在为调节手性侧链的性质提供了机会。此外，在斑马鱼筛选中的评估确定了三个活性小分子（2.5b，3.2d和4.2）为2.5μM的抗血管生成剂。

  DOI：

  10.1021/ml400026n