2-Hexen-1-OL, 6,6-dimethoxy-, (2E)- | 25724-76-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Hexen-1-OL, 6,6-dimethoxy-, (2E)-
• 英文别名: 6,6-dimethoxyhex-2-en-1-ol
• CAS: 25724-76-9
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: UJKCPXOSLFEQFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hexen-1-OL, 6,6-dimethoxy-, (2E)- 在 (2S)-2-[二苯基[(三甲基硅酯)氧基]甲基]-吡咯烷 、 氧气 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 (R,E)-methyl 5-(((benzyloxy)carbonyl)((tert-butyldimethylsilyl)oxy)amino)-8,8-dimethoxyoct-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  非均相金属/手性胺的组合：多重中继催化进行多功能的生态友好合成

  摘要：

  本文描述了一种通用的，广泛的协同策略，用于扩展化学空间和合成有价值的分子（例如碳环和杂环），并具有多达三个四级立体中心，以对映体的方式从简单的醇类中高度选择性（31例，95：5至> 99.5：0.5 er），使用集成的多相金属/手性胺多重中继催化，并将air / O 2用作末端氧化剂。一种新型的高度1,4-选择性多相金属/胺共催化的烯醛加氢反应也被添加到中继催化序列中。

  DOI：

  10.1002/anie.201310216