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(2'S)-3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-2'-C-methyl-5-(1-propyn-1-yl)uridine | 175788-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2'S)-3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-2'-C-methyl-5-(1-propyn-1-yl)uridine
英文别名
——
(2'S)-3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-2'-C-methyl-5-(1-propyn-1-yl)uridine化学式
CAS
175788-06-4
化学式
C17H20N2O7
mdl
——
分子量
364.355
InChiKey
MHXREUMAQKDIMX-BMSYFLBISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.06
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    116.69
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    8.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2'S)-3',5'-di-O-acetyl-2'-deoxy-2'-C-methyl-5-(1-propyn-1-yl)uridinesodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以68%的产率得到(2'S)-2'-deoxy-2'-C-methyl-5-(1-propyn-1-yl)uridine
    参考文献:
    名称:
    核苷和核苷酸,第 144 部分 5-取代 (2'S) -2'-Deoxy-2'-C-甲基胞苷和 -尿苷的合成和抗病毒活性 [1]
    摘要:
    几个 5-取代 (2'S)-2'-脱氧-2'-C-甲基胞苷 (8) 和 -尿苷 (6, 11) 的合成已通过 2'-叔醇的自由基脱氧完成甲基草酸酯作为关键反应。评估了新合成的核苷的抗单纯疱疹病毒 1 型和 2 型以及抗水痘带状疱疹病毒的活性。其中,5-碘尿嘧啶衍生物6e对1型单纯疱疹病毒的活性最强,EC50为0.14 μg/mL,无细胞毒性,高达100 μg/mL,但对单纯疱疹病毒型活性较弱-2 并且在体外对高达 50 μg/mL 的水痘-带状疱疹病毒没有活性。尽管 5-氟胞嘧啶衍生物 8b 具有有效的抗单纯疱疹病毒 1 型活性(EC50 = 0.22 μg/mL),
    DOI:
    10.1002/ardp.19963290203
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    核苷和核苷酸,第 144 部分 5-取代 (2'S) -2'-Deoxy-2'-C-甲基胞苷和 -尿苷的合成和抗病毒活性 [1]
    摘要:
    几个 5-取代 (2'S)-2'-脱氧-2'-C-甲基胞苷 (8) 和 -尿苷 (6, 11) 的合成已通过 2'-叔醇的自由基脱氧完成甲基草酸酯作为关键反应。评估了新合成的核苷的抗单纯疱疹病毒 1 型和 2 型以及抗水痘带状疱疹病毒的活性。其中,5-碘尿嘧啶衍生物6e对1型单纯疱疹病毒的活性最强,EC50为0.14 μg/mL,无细胞毒性,高达100 μg/mL,但对单纯疱疹病毒型活性较弱-2 并且在体外对高达 50 μg/mL 的水痘-带状疱疹病毒没有活性。尽管 5-氟胞嘧啶衍生物 8b 具有有效的抗单纯疱疹病毒 1 型活性(EC50 = 0.22 μg/mL),
    DOI:
    10.1002/ardp.19963290203
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