(R)-2-(2-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-1-ol | 1431860-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (R)-2-(2-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-1-ol
• CAS: 1431860-90-0
• 化学式: C₂₅H₃₆O₂S₂Si
• 分子量: 460.777
• InChiKey: ATJBAWOYNOLCPE-OAQYLSRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  533.2±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-(2-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-1-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3R)-3-{2-[2-(tert-butyldiphenylsilanyloxy)ethyl]-[1,3]dithian-2-yl}butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide P的全合成研究

  摘要：

  描述了 15 元大环内酯、amphidinolide P 的收敛、对映控制全合成。该合成利用三种非外消旋组分通过最长的线性途径在 12 步中有效组装大环内酯。主要进展包括研究 Hosomi-Sakurai 反应形成 C 6 -C 7键，“无配体”钯介导的乙烯基锡烷4和烯基溴5 的Stille 交叉偶联以产生高度官能化的二烯醇，以及通过中间体α-酰基烯酮的后期形成进行的热诱导的分子内内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo4002382
• 作为产物：
  描述：

  2-{2-[(1R)-2-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-1-methylethyl]-[1,3]dithian-2-yl}ethanol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 (R)-2-(2-(2-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl)-1,3-dithian-2-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Amphidinolide P的全合成研究

  摘要：

  描述了 15 元大环内酯、amphidinolide P 的收敛、对映控制全合成。该合成利用三种非外消旋组分通过最长的线性途径在 12 步中有效组装大环内酯。主要进展包括研究 Hosomi-Sakurai 反应形成 C 6 -C 7键，“无配体”钯介导的乙烯基锡烷4和烯基溴5 的Stille 交叉偶联以产生高度官能化的二烯醇，以及通过中间体α-酰基烯酮的后期形成进行的热诱导的分子内内酯化。

  DOI：

  10.1021/jo4002382