1,4-bis(dimorpholinomethyl)benzene | 55591-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,4-bis(dimorpholinomethyl)benzene
• 英文别名: 4,4',4'',4'''-p-phenylenedimethanediyl-tetrakis-morpholine；4-[[4-(dimorpholin-4-ylmethyl)phenyl]-morpholin-4-ylmethyl]morpholine
• CAS: 55591-48-5
• 化学式: C₂₄H₃₈N₄O₄
• 分子量: 446.59
• InChiKey: SKNZKSKLPNIQOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(dimorpholinomethyl)benzene 在 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  寡聚（U-叔吡啶）及其钌（II）配合物：合成和结构性质

  摘要：

  从四氢喹啉酮和一系列双亚胺盐开始的高效多米诺反应提供了相应的双（U-叔吡啶）。这些配体已经用[（tpy）RuCl 3 ]处理，以提供新的双核配合物[（tpy）Ru（L）Ru（tpy）] 4+。该方案也适用于星形三（U-叔吡啶）和三核配合物[{（tpy）Ru} 3（L）] 6+的合成。考虑到在金属聚合物和分子装置领域中的潜在应用，已经获得了所有配合物的电子光谱以及电化学势。根据这些数据，此处观察到的钌络合物未观察到明显的金属间相互作用。

  DOI：

  10.1021/jo060387+
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 对四氯苄 生成 1,4-bis(dimorpholinomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Kerfanto,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 196 - 200

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rediscovering aminal chemistry: copper(<scp>ii</scp>) catalysed formation under mild conditions
  作者：Juliana G. Pereira、João P. M. António、Ricardo Mendonça、Rafael F. A. Gomes、Carlos A. M. Afonso

  DOI：10.1039/d0gc01977a

  日期：——

  aldehyde lithiation. Nevertheless, the existing methodologies for their formation typically employ harsh conditions limiting their usefulness. In this work, we present an efficient and mild methodology for the preparation of aminals from aromatic aldehydes, including furanic platforms. These mild conditions allowed ease of access to a plethora of aminals and as such we set out to explore previously unaccessible

  缩醛胺中，Ñ，Ñ缩醛的类似物，已经在有机化学中进行了深入研究，特别关注杂芳醛的锂化。然而，现有的形成它们的方法通常采用苛刻的条件来限制其实用性。在这项工作中，我们提出了一种有效且温和的方法，用于从芳香醛（包括呋喃平台）制备缩醛胺。这些温和的条件使得可以轻松获得大量的动物，因此我们着手探索以前无法获得的潜在应用。通过研究各种缩醛胺的稳定性，我们能够开发出一种基于商业二胺的简单醛保护基，该保护基在精神条件下被脱保护。我们利用我们的方法和二胺树脂开发了一种清除遗传毒性醛的方案，
• Le Floc'h,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1978, vol. <II>, p. 595 - 601
  作者：Le Floc'h,Y.

  DOI：——

  日期：——
• LE FLOSH Y., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1978, PART 2, NO 11-12, 595-601
  作者：LE FLOSH Y.

  DOI：——

  日期：——