1-[2-(3,5-dichlorophenyl)prop-2-enyl]-2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1H-isoquinoline | 862307-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[2-(3,5-dichlorophenyl)prop-2-enyl]-2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1H-isoquinoline
• CAS: 862307-04-8
• 化学式: C₂₆H₂₀Cl₂F₃NO
• 分子量: 490.352
• InChiKey: LTYPYOZONGZFCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3,5-dichlorophenyl)prop-2-enyl]-2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1H-isoquinoline 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到1-[2-(3,5-dichlorophenyl)prop-2-en-1-yl]-2-[4-(trifluoromethoxy)benzyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines

  摘要：

  文中描述了一种新颖的短合成路线，用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物，采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。

  DOI：

  10.1039/b503213j
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 在 palladium diacetate indium 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0~80.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 1-[2-(3,5-dichlorophenyl)prop-2-enyl]-2-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]-1H-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Bimetallic catalytic synthesis of annelated benzazepines

  摘要：

  文中描述了一种新颖的短合成路线，用于制备苯并杂环的苯并氮卓类化合物，采用了添加剂增强的钯-铟催化三组分级联方法学。

  DOI：

  10.1039/b503213j