5-chloroacetyl-2-methoxy-8,9-methylenedioxy-5,6-dihydrophenanthridine | 83773-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5-chloroacetyl-2-methoxy-8,9-methylenedioxy-5,6-dihydrophenanthridine
• 英文别名: 2-chloro-1-(2-methoxy-6H-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridin-5-yl)ethanone
• CAS: 83773-00-6
• 化学式: C₁₇H₁₄ClNO₄
• 分子量: 331.755
• InChiKey: OBJNIUJZUJRKKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloroacetyl-2-methoxy-8,9-methylenedioxy-5,6-dihydrophenanthridine 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以69%的产率得到2-chloro-1-(8,9-dihydroxy-2-methoxy-6H-phenanthridin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Y. P.; Chawla, Ravinder; Sawal, K. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 652 - 654

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)-N-(4-methoxyphenyl)methanimine 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 氨 、 potassium amide 、 ferric nitrate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-chloroacetyl-2-methoxy-8,9-methylenedioxy-5,6-dihydrophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Gupta, Y. P.; Chawla, Ravinder; Sawal, K. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 7, p. 652 - 654

  摘要：

  DOI：

文献信息

• GUPTA, Y. P.;CHAWLA, RAVINDER;SAWAL, K. K., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 7, 652-654
  作者：GUPTA, Y. P.、CHAWLA, RAVINDER、SAWAL, K. K.

  DOI：——

  日期：——