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n-octyl 2,3,6-tri-O-benzyl-5-(α-D-arabinofuranosyl)-β-D-galactofuranoside | 444022-62-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
n-octyl 2,3,6-tri-O-benzyl-5-(α-D-arabinofuranosyl)-β-D-galactofuranoside
英文别名
——
n-octyl 2,3,6-tri-O-benzyl-5-(α-D-arabinofuranosyl)-β-D-galactofuranoside化学式
CAS
444022-62-2
化学式
C40H54O10
mdl
——
分子量
694.863
InChiKey
TWMQVSQQVKEQDT-VTRVOATPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    n-octyl 2,3,6-tri-O-benzyl-5-(α-D-arabinofuranosyl)-β-D-galactofuranoside 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以90%的产率得到n-octyl 5-(α-D-arabinofuranosyl)-β-D-galactofuranoside
    参考文献:
    名称:
    n-辛基-5-(α-D-阿拉伯呋喃糖基)-β-D-半乳糖呋喃糖苷对分枝杆菌糖基转移酶活性的研究。
    摘要:
    分枝杆菌细胞壁是新药开发的潜在目标。在本文中,我们报告了几种正辛基-5-(α-D-阿拉伯呋喃糖基)-β-D-半呋喃糖苷衍生物的制备和活性。使用[14C] -DPA作为糖基供体,利用无细胞分析系统确定二糖类似物充当阿拉伯糖基转移酶受体的能力。另外,在比色肉汤微量稀释测定系统中已确定了针对MTB H37Ra和鸟分枝杆菌复合物(MAC)的三种临床分离株的体外抑制活性。这些二糖之一显示出适度的抗MTB活性。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(01)00343-1
  • 作为产物:
    描述:
    n-octyl 2,3,6-tri-O-benzyl-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranosyl)-β-D-galactofuranoside 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以88%的产率得到n-octyl 2,3,6-tri-O-benzyl-5-(α-D-arabinofuranosyl)-β-D-galactofuranoside
    参考文献:
    名称:
    n-辛基-5-(α-D-阿拉伯呋喃糖基)-β-D-半乳糖呋喃糖苷对分枝杆菌糖基转移酶活性的研究。
    摘要:
    分枝杆菌细胞壁是新药开发的潜在目标。在本文中,我们报告了几种正辛基-5-(α-D-阿拉伯呋喃糖基)-β-D-半呋喃糖苷衍生物的制备和活性。使用[14C] -DPA作为糖基供体,利用无细胞分析系统确定二糖类似物充当阿拉伯糖基转移酶受体的能力。另外,在比色肉汤微量稀释测定系统中已确定了针对MTB H37Ra和鸟分枝杆菌复合物(MAC)的三种临床分离株的体外抑制活性。这些二糖之一显示出适度的抗MTB活性。
    DOI:
    10.1016/s0968-0896(01)00343-1
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