(R)-4'-(4-amino-8-methyl-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)-4-chloro-2'-fluorobiphenyl-2-carbonitrile | 1338326-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4'-(4-amino-8-methyl-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)-4-chloro-2'-fluorobiphenyl-2-carbonitrile
• 英文别名: 2-[4-[(8R)-4-amino-8-methyl-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6-yl]-2-fluorophenyl]-5-chlorobenzonitrile
• CAS: 1338326-72-9
• 化学式: C₂₁H₁₅ClFN₅O₂
• 分子量: 423.834
• InChiKey: DVXRJKDXCJKCJP-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-amino-6-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-8-methyl-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-5(6H)-one 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium phosphate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (R)-4'-(4-amino-8-methyl-5-oxo-7,8-dihydropyrimido[5,4-f][1,4]oxazepin-6(5H)-yl)-4-chloro-2'-fluorobiphenyl-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4 -AMINO -7,8- DIHYDROPYRIMIDO [5, 4 - F] [1, 4] OXAZEPIN- 5 ( 6H) - ONE BASED DGAT1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE DGAT1 À BASE DE 4-AMINO-7,8-DIHYDROPYRIMIDO[5,4,F][1,4]OXAZÉPIN-5(6H)-ONE

  摘要：

  DGAT-1抑制剂化合物公式(I)，药用可接受的盐和前药，以及药物组合物、制造它们的方法以及它们在治疗例如糖尿病和肥胖症中的用途，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z在描述中定义。

  公开号：

  WO2011121350A1

文献信息

• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20110251173A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  DGAT-1 inhibitor compounds of formula (I), pharmaceutically-acceptable salts and pro-drugs thereof are described, together with pharmaceutical compositions, processes for making them and their use in treating, for example, diabetes and obesity wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 2 , q, Y 1 , Y 2 , n, Q and Z are as defined in the description.

  本文描述了化合物(I)的DGAT-1抑制剂，其药学上可接受的盐和前药，以及制备它们的制药组合物、制备过程和它们在治疗糖尿病和肥胖症等疾病中的应用，其中，R1、R2、R3、R4、X2、q、Y1、Y2、n、Q和Z的定义如所述。