diethyl <(3-bromomethyl-2-furyl)methylene>propanedioate | 161924-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl <(3-bromomethyl-2-furyl)methylene>propanedioate
• 英文别名: Diethyl 2-[[3-(bromomethyl)furan-2-yl]methylidene]propanedioate
• CAS: 161924-20-5
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₅
• 分子量: 331.163
• InChiKey: FOOJXGZYJCBFSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl <(3-bromomethyl-2-furyl)methylene>propanedioate 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  呋喃[2,3- c ]吡咯和苯并呋喃[2,3- c ]吡咯的合成及Diels-Alder反应

  摘要：

  呋喃并[2,3- c ^ ]吡咯1A-d和苯并呋喃并[2,3- c ^ ]吡咯6A-E合成。1b和6b的Diels-Alder反应分别给出了1：2环加合物13和1：1环加合物20。母体化合物17苯并呋喃的[2,3- c ^ ]吡咯环体系被困作为ñ -叔丁氧羰基衍生物18。在Diels-Alder加合物20中N桥的氧化挤出反应生成二苯并呋喃22。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00943-o
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-Methyl-furan-2-ylmethylene)-malonic acid diethyl ester 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.0h， 以55%的产率得到diethyl <(3-bromomethyl-2-furyl)methylene>propanedioate
  参考文献：
  名称：

  呋喃[2,3- c ]吡咯和苯并呋喃[2,3- c ]吡咯的合成及Diels-Alder反应

  摘要：

  呋喃并[2,3- c ^ ]吡咯1A-d和苯并呋喃并[2,3- c ^ ]吡咯6A-E合成。1b和6b的Diels-Alder反应分别给出了1：2环加合物13和1：1环加合物20。母体化合物17苯并呋喃的[2,3- c ^ ]吡咯环体系被困作为ñ -叔丁氧羰基衍生物18。在Diels-Alder加合物20中N桥的氧化挤出反应生成二苯并呋喃22。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(94)00943-o