2-Methyl-4-acetonyl-thiophen | 34668-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-Methyl-4-acetonyl-thiophen
• 英文别名: (5-methyl-thiophen-3-yl)-propan-2-one；2-Methyl-4-acetonylthiophene；1-(5-methylthiophen-3-yl)propan-2-one
• CAS: 34668-99-0
• 化学式: C₈H₁₀OS
• 分子量: 154.233
• InChiKey: MNCRUTMJPCGYOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-acetonyl-thiophen 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进吲哚基酮的环二聚反应：吲哚稠合的氧杂双环[3.3.1]壬烷和-环辛酸酯环体系的构建

  摘要：

  描述了布朗斯台德酸促进的C（3）-，C（2）-或N（1）-取代的吲哚酮衍生物的环二聚。可以高效率高效地制备各种结构多样的双吲哚稠合9-氧杂双环[3.3.1]壬烷和双吲哚稠合环辛酸酯（COT）衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03895
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基噻吩-3-甲醛 在 ammonium acetate 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.5h， 生成 2-Methyl-4-acetonyl-thiophen
  参考文献：
  名称：

  布朗斯台德酸促进吲哚基酮的环二聚反应：吲哚稠合的氧杂双环[3.3.1]壬烷和-环辛酸酯环体系的构建

  摘要：

  描述了布朗斯台德酸促进的C（3）-，C（2）-或N（1）-取代的吲哚酮衍生物的环二聚。可以高效率高效地制备各种结构多样的双吲哚稠合9-氧杂双环[3.3.1]壬烷和双吲哚稠合环辛酸酯（COT）衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c03895

文献信息

• DULENKO, V. I.;GOLYAK, V. M.;GUBAR, V. I., VINITI, 27-97-B
  作者：DULENKO, V. I.、GOLYAK, V. M.、GUBAR, V. I.

  DOI：——

  日期：——