2-[(1R,2S)-1-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-isoindole-1,3-dione | 129371-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,2S)-1-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-isoindole-1,3-dione
• CAS: 129371-94-4
• 化学式: C₃₆H₃₉NO₄Si
• 分子量: 577.795
• InChiKey: UYVNWXHZSOFZEV-SYBRLPANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.08
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2S)-1-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-isoindole-1,3-dione 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[(1R,2S)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-hydroxymethyl-2-methyl-propyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of N-phthaloyl adda methyl ester: All stereocenters originating from a single chiral epoxyalcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88911-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-4-(benzyloxy)-2-methylbutane-1,3-diol 在 咪唑 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-[(1R,2S)-1-Benzyloxymethyl-3-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-propyl]-isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of N-phthaloyl adda methyl ester: All stereocenters originating from a single chiral epoxyalcohol

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88911-x