2′-deoxy-4′-propyluridine | 1421238-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2′-deoxy-4′-propyluridine
• 英文别名: 1-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-5-propyloxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 1421238-38-1
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₅
• 分子量: 270.285
• InChiKey: HQTYDWPEGASPGT-MKPLZMMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2′-deoxy-4′-propyluridine 、 乙酸酐 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到3′,5′-di-O-acetyl-2′-deoxy-4′-C-propyluridine
  参考文献：
  名称：

  4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧嘧啶核苷的合成

  摘要：

  从可用的核糖结构单元开始，合成了 4'-C-甲基-、4'-C-乙基-和新的 4'-C-丙基-取代的脱氧尿苷。之后，我们将 4'-C-烷基化-2'-脱氧尿苷转化为相应的 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧尿苷 3a-c，然后将它们转化为 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧胞苷 4a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.206
• 作为产物：
  描述：

  在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以1.25 g的产率得到2′-deoxy-4′-propyluridine
  参考文献：
  名称：

  4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧嘧啶核苷的合成

  摘要：

  从可用的核糖结构单元开始，合成了 4'-C-甲基-、4'-C-乙基-和新的 4'-C-丙基-取代的脱氧尿苷。之后，我们将 4'-C-烷基化-2'-脱氧尿苷转化为相应的 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧尿苷 3a-c，然后将它们转化为 4'-C-烷基化-5-碘-2'-脱氧胞苷 4a-c。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0014.206

文献信息

• [EN] 2'-CHLORO AMINOPYRIMIDINONE AND PYRIMIDINE DIONE NUCLEOSIDES<br/>[FR] NUCLÉOSIDES DE 2'-CHLORO-AMINOPYRIMIDINONE ET PYRIMIDINE DIONE
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2016028866A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  Provided herein are formulations, methods and substituted 2'-chloro aminopyrimidinone and pyrimidine dione compounds of Formula (I) for treating Pneumovirinae virus infections, including respiratory syncytial virus infections, as well as methods and intermediates for synthesis of substituted 2'-chloro aminopyrimidinone and pyrimidine dione compounds.

  本文提供了用于治疗Pneumovirinae病毒感染（包括呼吸道合胞病毒感染）的配方、方法和替代2'-氯氨基嘧啶酮和嘧啶二酮化合物（I式），以及用于合成替代2'-氯氨基嘧啶酮和嘧啶二酮化合物的方法和中间体。