ethyl 4-cyano-2-methyl-2,5-di-2-thienyl-2,3-dihydrofuran-3-carboxylate | 1296726-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: ethyl 4-cyano-2-methyl-2,5-di-2-thienyl-2,3-dihydrofuran-3-carboxylate
• CAS: 1296726-84-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₃S₂
• 分子量: 345.443
• InChiKey: WFKANNRTBBGSFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.17
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.32
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 在 manganese(III) triacetate dihydrate 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 ethyl 4-cyano-2-methyl-2,5-di-2-thienyl-2,3-dihydrofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  由乙酸锰 (III) 介导的共轭酯和酰胺与 3-氧代丙腈的自由基环化

  摘要：

  在乙酸锰 (III) 存在下，共轭酯和酰胺与 3-氧代丙腈的自由基环化以良好的产率产生 4-氰基-2,3-二氢呋喃-3-羧酸乙酯和 4-氰基 2,3-二氢呋喃-3-甲酰胺。共轭酰胺的自由基环化以比共轭酯更好的产率得到 2,3-二氢呋喃。此外，噻吩基取代的酰胺和酯与 3-氧代丙腈的反应比苯基取代的更有效地提供 2,3-二氢呋喃。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0012.230