25-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)oxy-26,27,28-trihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene | 727720-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 25-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)oxy-26,27,28-trihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene
• CAS: 727720-21-0
• 化学式: C₅₀H₆₇ClO₆
• 分子量: 799.531
• InChiKey: BSTJNYFYWCIDJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  162-165 °C
• 沸点：
  795.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.32
• 重原子数：
  57.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  88.38
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  25-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)oxy-26,27,28-trihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到4-叔丁基杯[4]芳烃-冠-4-复合体
  参考文献：
  名称：

  Selective O-alkylations with glycol chlorohydrins via the Mitsunobu reaction. A versatile route to calix[4]- and 1,1′-binaphthocrowns

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.020
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙氧基-2-乙氧基二乙醇 、 5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以43%的产率得到25-(1-chloro-3,6-dioxaoct-8-yl)oxy-26,27,28-trihydroxy-5,11,17,23-tetra-tert-butyl-calix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  Selective O-alkylations with glycol chlorohydrins via the Mitsunobu reaction. A versatile route to calix[4]- and 1,1′-binaphthocrowns

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.04.020