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(R)-ethyl 4-anilinoxyhex-2-enoate | 955951-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-ethyl 4-anilinoxyhex-2-enoate
英文别名
——
(R)-ethyl 4-anilinoxyhex-2-enoate化学式
CAS
955951-05-0
化学式
C14H19NO3
mdl
——
分子量
249.31
InChiKey
GEECEMAHJVGVSB-OCHBPSSRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.93
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    47.56
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-ethyl 4-anilinoxyhex-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 17.0h, 生成 4-hexanolide
    参考文献:
    名称:
    通过脯氨酸催化的连续α-氨氧基化和Horner-Wadsworth-Emmons醛的烯烃短合成(+)-偶氮内酯A和(R)-(+)-4-己内酯
    摘要:
    使用l-脯氨酸催化的连续α-氨氧基化和Horner-Wadsworth-Emmons高效和短时对映选择性合成抗肿瘤海洋代谢物(+)-哈兹内酯A 1和信息素(R)-(+)-4-己内酯2描述了各个醛的烯烃化。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2007.07.031
  • 作为产物:
    描述:
    磷酰基乙酸三乙酯正丁醛亚硝基苯L-脯氨酸1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯lithium chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 25.0h, 以75%的产率得到(R)-ethyl 4-anilinoxyhex-2-enoate
    参考文献:
    名称:
    通过脯氨酸催化的连续α-氨氧基化和Horner-Wadsworth-Emmons醛的烯烃短合成(+)-偶氮内酯A和(R)-(+)-4-己内酯
    摘要:
    使用l-脯氨酸催化的连续α-氨氧基化和Horner-Wadsworth-Emmons高效和短时对映选择性合成抗肿瘤海洋代谢物(+)-哈兹内酯A 1和信息素(R)-(+)-4-己内酯2描述了各个醛的烯烃化。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2007.07.031
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