7-(2-methoxyphenyl)-1-phenylhept-6-yn-2-ol | 1346682-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(2-methoxyphenyl)-1-phenylhept-6-yn-2-ol
• CAS: 1346682-51-6
• 化学式: C₂₀H₂₂O₂
• 分子量: 294.393
• InChiKey: QLVGDMGVMMRXQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-methoxyphenyl)-1-phenylhept-6-yn-2-ol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 以93%的产率得到7-(2-methoxyphenyl)-1-phenylhept-6-yn-2-one
  参考文献：
  名称：

  金催化的分子内亲电加成和苯并环合反应合成芳基萘木质素支架

  摘要：

  提出了一种以高产率产生包含芳基萘木脂体骨架的化合物的分子内方法。它涉及羰基对芳基炔的连续分子内亲电攻击，然后由金盐催化苯环化。AuCl 3与AgSbF 6结合使用效果更好。某些产品已被转化为芳基萘内酯天然产品，例如司法正义素E，黄花青素C和逆转录调节素B。

  DOI：

  10.1021/jo201918d
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-hydroxy-hex-1-ynyl)-methoxybenzene 在 草酰氯 、 magnesium 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.75h， 生成 7-(2-methoxyphenyl)-1-phenylhept-6-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  金催化的分子内亲电加成和苯并环合反应合成芳基萘木质素支架

  摘要：

  提出了一种以高产率产生包含芳基萘木脂体骨架的化合物的分子内方法。它涉及羰基对芳基炔的连续分子内亲电攻击，然后由金盐催化苯环化。AuCl 3与AgSbF 6结合使用效果更好。某些产品已被转化为芳基萘内酯天然产品，例如司法正义素E，黄花青素C和逆转录调节素B。

  DOI：

  10.1021/jo201918d