[Li(THF)4][UCl5(THF)] | 1333241-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: [Li(THF)4][UCl5(THF)]
• 英文别名: [UCl5(THF)][Li(THF)4]；lithium;oxolane;uranium(4+);pentachloride
• CAS: 1333241-05-6
• 化学式: C₄H₈Cl₅OU*C₁₆H₃₂LiO₄
• 分子量: 782.769
• InChiKey: ONWWBKNAXYUCGO-UHFFFAOYSA-I

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -13.99
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基溴硅烷 、 [Li(THF)4][UCl5(THF)] 反应 24.0h， 以66%的产率得到[Li(THF)4][UBr5(THF)]
  参考文献：
  名称：

  铀（iv）化合物的发射光谱：合成，光谱和计算研究相结合†

  摘要：

  发射光谱法已首次用于非水介质中铀（IV）卤化物配合物家族的光谱研究中。简单配位化合物[Li（THF）4 ] [UX 5（THF）]（X = Cl，Br，I），[Et 4 N] 2 [UCl 6 ]和氯化铀4记录了四氢呋喃中的四氢呋喃，并借助CASSCF和CASPT2技术进行了全面的计算研究，确定了所有跃迁。激发到fd和LMCT特性带中，然后将能量转移到5f轨道歧管中，这解释了在发射光谱中观察到的UV可见辐射跃迁，这些跃迁已完全归因于5f 1 6d 1电子结构的跃迁。到由基态5f 2配置引起的状态包络。[Li（THF）4 ] [UCl 5中的键合（THF）]已通过NBO和AIM计算得到进一步阐明，该计算将U–Cl键的性质描述为主要是离子性的，具有某些确定的共价特征，并且在铀上的Cl 3p轨道与5f和6d轨道之间基本重叠。这些研究表明，对称性为O h，C 4v和C 2v的简单U（IV）化合物的

  DOI：

  10.1039/c3ra22712j
• 作为产物：
  描述：

  四氢呋喃 、 氯化铀 、 lithium chloride 反应 24.0h， 以74%的产率得到[Li(THF)4][UCl5(THF)]
  参考文献：
  名称：

  铀（iv）化合物的发射光谱：合成，光谱和计算研究相结合†

  摘要：

  发射光谱法已首次用于非水介质中铀（IV）卤化物配合物家族的光谱研究中。简单配位化合物[Li（THF）4 ] [UX 5（THF）]（X = Cl，Br，I），[Et 4 N] 2 [UCl 6 ]和氯化铀4记录了四氢呋喃中的四氢呋喃，并借助CASSCF和CASPT2技术进行了全面的计算研究，确定了所有跃迁。激发到fd和LMCT特性带中，然后将能量转移到5f轨道歧管中，这解释了在发射光谱中观察到的UV可见辐射跃迁，这些跃迁已完全归因于5f 1 6d 1电子结构的跃迁。到由基态5f 2配置引起的状态包络。[Li（THF）4 ] [UCl 5中的键合（THF）]已通过NBO和AIM计算得到进一步阐明，该计算将U–Cl键的性质描述为主要是离子性的，具有某些确定的共价特征，并且在铀上的Cl 3p轨道与5f和6d轨道之间基本重叠。这些研究表明，对称性为O h，C 4v和C 2v的简单U（IV）化合物的

  DOI：

  10.1039/c3ra22712j

文献信息

• Halide, Amide, Cationic, Manganese Carbonylate, and Oxide Derivatives of Triamidosilylamine Uranium Complexes
  作者：Benedict M. Gardner、William Lewis、Alexander J. Blake、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1021/ic201372a

  日期：2011.10.3

  the complex [U(TrenTMS)(Cl)(THF)] [1, TrenTMS = N(CH2CH2NSiMe3)3] with Me3SiI at room temperature afforded known crystalline [U(TrenTMS)(I)(THF)] (2), which is reported as a new polymorph. Sublimation of 2 at 160 °C and 10–6 mmHg afforded the solvent-free dimer complex [U(TrenTMS)(μ-I)}2] (3), which crystallizes in two polymorphic forms. During routine preparations of 1, an additional complex identified

  在室温下用Me 3 SiI处理复合物[U（Tren TMS）（Cl）（THF）] [ 1，Tren TMS = N（CH 2 CH 2 NSiMe 3）3 ]得到已知的晶体[U（Tren TMS） （I）（THF）]（2），据报道为新的多晶型物。2在160°C和10 –6 mmHg下升华，得到无溶剂的二聚体复合物[U（Tren TMS）（μ-I）} 2 ]（3），该晶体以两种多晶型形式结晶。在常规制备1期间，另外一种配合物标识为[U（Cl）由于一批中略有过量的[U（Cl）4（THF）3 ]的存在，以非常低的收率分离了5（THF）] [Li（THF）4 ]（4）。的反应1与一个当量的锂二环己基酰胺或双（三甲基硅烷基）酰胺，得到相应的酰胺配合物[U（特伦TMS）（N - [R 2）]（5，- [R =环己基; 6，[R =三甲基硅烷基），其中两个得到阳离子分离离子对络合物[U（Tren TMS）（THF）2
• Synthesis, structure and photophysical properties of [UO₂X₂(OPPh₃)₂] (X = Cl, Br, I)
  作者：Emtithal Hashem、Thomas McCabe、Carola Schulzke、Robert J. Baker

  DOI：10.1039/c3dt52480a

  日期：——

  The synthesis of a series of uranyl compounds via oxidation of [Li(THF)4][UX5(THF)] (X = Cl, Br, I) in the presence of Ph3PO is described. The solid state structures of [Li(OPPh3)(MeCN)2]2[UO2Cl4], [UO2Br2(OPPh3)2] and [Li(OPPh3)4][I3], formed as a by-product from the oxidation of [Li(THF)4][UI5(THF)], is reported. The electronic absorption spectra and photoluminescence spectra of [UO2X2(OPPh3)2] (X = Cl, Br, I) have been measured and no significant changes in the position of the emission (515–530 nm) or the lifetimes (ca. 1 μs) are observed in this series. However a bathochromic shift is observed in the U–X LMCT band in the electronic absorption spectrum.

  介绍了在 Ph3PO 存在下通过氧化 [Li(THF)4][UX5(THF)] （X = Cl、Br、I）合成一系列铀酰化合物的过程。报告了[Li(OPPh3)(MeCN)2]2[UO2Cl4]、[UO2Br2(OPPh3)2]和[Li(OPPh3)4][I3]的固态结构，它们是[Li(THF)4][UI5(THF)]氧化过程中形成的副产物。测量了[UO2X2(OPPh3)2]（X = Cl、Br、I）的电子吸收光谱和光致发光光谱，在该系列中没有观察到发射位置（515-530 nm）或寿命（约 1 μs）的显著变化。不过，在电子吸收光谱的 U-X LMCT 波段中观察到了浴色偏移。