(S)-2-(2-cyclohexylbut-3-en-2-yl)furan | 1259553-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: (S)-2-(2-cyclohexylbut-3-en-2-yl)furan
• 英文别名: 2-[(2S)-2-cyclohexylbut-3-en-2-yl]furan
• CAS: 1259553-20-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: DXRCVPRWDWTRGS-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-(2-cyclohexylbut-3-en-2-yl)furan 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的对映选择性烯丙基取代与易于接近的芳基或杂芳基锂试剂和氯化铝形成季碳立构中心

  摘要：

  臭名昭著的芳基问题得到了解决：报道了第一个有效的催化和对映选择性烯丙基取代方法，通过添加芳基或杂芳基金属来提供季碳立构中心（参见方案）。高度位点和对映选择性过程始于容易获得的有机锂试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201005124
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclohexylbut-2-enyl diethyl phosphate 、 diethyl(2-furyl)aluminum 在 copper(II) choride dihydrate 、 C₆₀H₅₄Ag₂N₄O₆S₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以88%的产率得到(S)-2-(2-cyclohexylbut-3-en-2-yl)furan
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的对映选择性烯丙基取代与易于接近的芳基或杂芳基锂试剂和氯化铝形成季碳立构中心

  摘要：

  臭名昭著的芳基问题得到了解决：报道了第一个有效的催化和对映选择性烯丙基取代方法，通过添加芳基或杂芳基金属来提供季碳立构中心（参见方案）。高度位点和对映选择性过程始于容易获得的有机锂试剂。

  DOI：

  10.1002/anie.201005124