[6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl]-methanol | 59871-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: [6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl]-methanol
• 英文别名: 6-(o-chlorphenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine-1-methanol；1-hydroxymethyl-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；1-(hydroxymethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine；[6-(2-chlorophenyl)-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin-1-yl]methanol
• CAS: 59871-51-1
• 化学式: C₁₇H₁₃ClN₄O
• 分子量: 324.769
• InChiKey: WCIOJCWNZHBULC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(2-氯苯基)-1,3-二氢-1,4-苯并二氮杂-2-硫酮 、 羟基乙酰肼 以 正丁醇 为溶剂， 以to give 1-(hydroxymethyl)-6-(o-chlorophenyl)-4H-s-triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepine的产率得到[6-(2-chloro-phenyl)-4H-benzo[f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-1-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  [3-Substituted-5-[(di-methylamino)methyl]-4H-1,2,4-triazol-

  摘要：

  公式I的化合物：##STR1## 其中R.sub.1是羟甲基或-CH.sub.2 NR.sub.6 R.sub.7，其中R.sub.6是-CH.sub.2 -C.tbd.CH，-CH.sub.2 -CH=CH.sub.2，##STR2##或包括1至3个碳原子的烷基; R.sub.7是氢或包括哒啶基，哌啶基或吗啡啶基; R.sub.2是氢，氯或氟; R.sub.3是氢，如果R.sub.2为氟，则为氟; R.sub.4是氢，氟，氯，溴，硝基或三氟甲基; R.sub.5是氢，甲基或乙基。除了R.sub.7为氢的化合物外，这些化合物是通过将公式II的化合物加热而产生的：##STR4##其中R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5的定义如上所述，而R'.sub.1与R.sub.1相同，但在定义R'.sub.1时，R.sub.7可能不是氢，在甲酸溶液中以回流温度（约100°C）与水甲醛反应。其中R.sub.7为氢的化合物需要在规范中进一步步骤。公式I的化合物及其药理学上可接受的酸加盐具有镇静，抗焦虑和抗惊厥活性，可用于动物和人的治疗。

  公开号：

  US04010177A1

文献信息

• MOFFETT R. B.; KAMDAR B. V., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 4, 793-797
  作者：MOFFETT R. B.、 KAMDAR B. V.

  DOI：——

  日期：——
• HESTER, J. B. ,, JR.
  作者：HESTER, J. B. ,, JR.

  DOI：——

  日期：——
• US4010177A
  申请人：——

  公开号：US4010177A

  公开（公告）日：1977-03-01
• US4415583A
  申请人：——

  公开号：US4415583A

  公开（公告）日：1983-11-15
• US4427590A
  申请人：——

  公开号：US4427590A

  公开（公告）日：1984-01-24