(+/-)-trans-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminenickel(II) | 197025-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-)-trans-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminenickel(II)
• 英文别名: [Ni((+/-)-trans-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine)]；[Ni(N,N'-bis(3',5'-di(tert-butyl)salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine(2-))]
• CAS: 197025-13-1；176763-63-6；258822-27-4；1080545-42-1
• 化学式: C₃₆H₅₂N₂NiO₂
• 分子量: 603.511
• InChiKey: PNNGSIZYPCYDIG-CYTPPLLZSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminenickel(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  还原和氧化的电化学研究和光谱性质的镍（II）配合物用N 2个ö 2个夫碱从（±）衍生的-反式- N，N' -双（亚水杨基）-1,2-环己二胺

  摘要：

  -循环伏安法，计时，计时库仑，控制电位电解和UV VIS在配体和Ni（II）络合物与（±）的调查中使用的反式- N，N' -双（亚水杨基）-1,2-环己烷二胺取代在沃尔托具有叔丁基和/或甲氧基的酚盐阴离子的-和/或对位。显示了配体的不可逆还原和氧化。没有观察到溶剂对络合物还原的影响，这导致形成Ni（I）络合物，但是，证明了溶剂和酚盐阴离子取代基对氧化过程的影响。（CH 3）2中的阳极过程SO总是产生合适的Ni（III）-酚盐配合物。氧化沃尔托-和对位-在CH取代的配合物2氯2所导致的Ni（II） -单-苯氧基的基团，其经历离域，并且随后被氧化为镍（II） -双-苯氧基的基团。自由基的最后氧化步骤会产生长寿命的Ni（II）-双-苯氧鎓阳离子。没有取代基的复合物对位-和/或沃尔托具有形成位置的Ni（II） -单-苯氧基的基团二聚经历- 。研究了电极过程的机理，并对还原过程和I st过程的D和E

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2013.12.073
• 作为产物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 (R,R)-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到(+/-)-trans-N,N'-bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminenickel(II)
  参考文献：
  名称：

  还原和氧化的电化学研究和光谱性质的镍（II）配合物用N 2个ö 2个夫碱从（±）衍生的-反式- N，N' -双（亚水杨基）-1,2-环己二胺

  摘要：

  -循环伏安法，计时，计时库仑，控制电位电解和UV VIS在配体和Ni（II）络合物与（±）的调查中使用的反式- N，N' -双（亚水杨基）-1,2-环己烷二胺取代在沃尔托具有叔丁基和/或甲氧基的酚盐阴离子的-和/或对位。显示了配体的不可逆还原和氧化。没有观察到溶剂对络合物还原的影响，这导致形成Ni（I）络合物，但是，证明了溶剂和酚盐阴离子取代基对氧化过程的影响。（CH 3）2中的阳极过程SO总是产生合适的Ni（III）-酚盐配合物。氧化沃尔托-和对位-在CH取代的配合物2氯2所导致的Ni（II） -单-苯氧基的基团，其经历离域，并且随后被氧化为镍（II） -双-苯氧基的基团。自由基的最后氧化步骤会产生长寿命的Ni（II）-双-苯氧鎓阳离子。没有取代基的复合物对位-和/或沃尔托具有形成位置的Ni（II） -单-苯氧基的基团二聚经历- 。研究了电极过程的机理，并对还原过程和I st过程的D和E

  DOI：

  10.1016/j.electacta.2013.12.073

文献信息

• Syntheses and Electronic Structures of One-Electron-Oxidized Group 10 Metal(II)−(Disalicylidene)diamine Complexes (Metal = Ni, Pd, Pt)
  作者：Yuichi Shimazaki、Tatsuo Yajima、Fumito Tani、Satoru Karasawa、Koichi Fukui、Yoshinori Naruta、Osamu Yamauchi

  DOI：10.1021/ja067022r

  日期：2007.3.1

  (4) having the Ni(II)-phenoxyl radical ground state. One-electron-oxidized species of the Pd(II) complexes 2a and 2b were different from those of the Ni(II) complexes, the Pd(II)-phenoxyl radical species being the ground state in CH2Cl2 in the range 5-300 K. The one-electron-oxidized form of 2b, [Pd(tbu-salcn)]NO3 (5), which was isolated as a dark green powder, was found to be a Pd(II)-phenoxyl radical

  H2tbu-salen (H2tbu-salen = N,N'-bis(3',5'-di-tert-butylsalicylidene)ethylenediamine) 和 H2tbu-salcn (H2tbu-salcn = N,N') 的第 10 族金属 (II) 络合物-双(3',5'-二叔丁基水杨烯)-1,2-环己二胺)，包含两个 2,4-二(叔丁基)苯酚部分，[Ni(tbu-salen)] (1a), [制备 Ni(tbu-salcn)] (1b)、[Pd(tbu-salen)] (2a)、[Pd(tbu-salcn)] (2b) 和 [Pt(tbu-salen)] (3)并通过X射线衍射进行结构表征，并通过光谱和电化学方法建立了其单电子氧化物种的电子结构。所有配合物都具有单核结构，其中两个酚氧以非常相似的方形平面几何形状配位。这些配合物在 CH2Cl2 中表现出相似的吸收光谱，
• The Geometric and Electronic Structure of a One-Electron-Oxidized Nickel(II) Bis(salicylidene)diamine Complex
  作者：Tim Storr、Erik C. Wasinger、Russell C. Pratt、T. Daniel P. Stack

  DOI：10.1002/anie.200701194

  日期：2007.7.2