NpS-L-Asp(OBzl)-L-Leu-OBzl | 54743-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: NpS-L-Asp(OBzl)-L-Leu-OBzl
• CAS: 54743-90-7
• 化学式: C₃₀H₃₃N₃O₇S
• 分子量: 579.674
• InChiKey: YIXZSCKNAJUTJC-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  136.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯硫氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 NpS-L-Asp(OBzl)-L-Leu-OBzl
  参考文献：
  名称：

  使用邻硝基苯硫基N-羧基α-氨基酸酸酐合成肽。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00907a001

文献信息

• A NEW METHOD FOR PEPTIDE SYNTHESIS USING<i>o</i>-NITROPHENYLSULFENYL<i>N</i>-CARBOXY α-AMINO ACID ANHYDRIDES
  作者：Ryoichi Katakai、Masanao Oya

  DOI：10.1246/cl.1974.1529

  日期：1974.12.5

  New method for peptide synthesis using o-nitrophenylsulfenyl α-amino acid anhydrides (Nps-NCAs) is reported. The method involves the reaction of the Nps-NCA with an amino acid ester or a peptide ester to give a N-protected peptide ester by the Nps group. Some peptide derivatives have been easily prepared without racemization in very high yields by the new method. The advantages of this method may result

  报道了一种使用邻硝基苯硫基 α-氨基酸酐 (Nps-NCAs) 合成肽的新方法。该方法涉及 Nps-NCA 与氨基酸酯或肽酯的反应，以通过 Nps 基团得到 N-保护的肽酯。一些肽衍生物可以通过新方法以非常高的收率轻松制备而无需外消旋。这种方法的优点可能是由于 NCA 对氨基的快速酰化而不形成副产物。