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((3-(pyren-1-yl)prop-2-ynyl)oxy)acetic acid ethyl ester | 1421318-31-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((3-(pyren-1-yl)prop-2-ynyl)oxy)acetic acid ethyl ester
英文别名
——
((3-(pyren-1-yl)prop-2-ynyl)oxy)acetic acid ethyl ester化学式
CAS
1421318-31-1
化学式
C23H18O3
mdl
——
分子量
342.394
InChiKey
GJOAKQMDEPUXMO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.52
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    35.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((3-(pyren-1-yl)prop-2-ynyl)oxy)acetic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以76%的产率得到(3-pyren-1-yl-prop-2-ynyloxy)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-Trisubstituted benzenes as fluorescent photoaffinity probes for human carbonic anhydrase II capture
    摘要:
    本研究介绍了基于 1,3,5-三取代苯的小分子合成方法,用于光介导捕获人类碳酸酐酶 II 并通过荧光进行可视化。
    DOI:
    10.1039/c3cc38251f
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴芘copper(l) iodide四(三苯基膦)钯 、 sodium hydride 、 正丁胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 ((3-(pyren-1-yl)prop-2-ynyl)oxy)acetic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    1,3,5-Trisubstituted benzenes as fluorescent photoaffinity probes for human carbonic anhydrase II capture
    摘要:
    本研究介绍了基于 1,3,5-三取代苯的小分子合成方法,用于光介导捕获人类碳酸酐酶 II 并通过荧光进行可视化。
    DOI:
    10.1039/c3cc38251f
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