Acetic acid 5-(2-oxo-cyclohexyl)-pentyl ester | 16121-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetic acid 5-(2-oxo-cyclohexyl)-pentyl ester
• 英文别名: 5-(2-Oxocyclohexyl)pentyl acetate
• CAS: 16121-27-0
• 化学式: C₁₃H₂₂O₃
• 分子量: 226.316
• InChiKey: ZKWBRDJKYZMZLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.118±15.00 °C(Press: 760.00 Torr)(predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Temp: 25 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid 5-(2-oxo-cyclohexyl)-pentyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 2-(5-Trifluoracetoxy-pentyl)-cyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-oxononanolides, 6- and 7-oxodecanolides and 7-oxoundecanolide via enamine reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01269a067
• 作为产物：
  描述：

  2-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1-环己酮 在 镍 氢气 作用下， 生成 Acetic acid 5-(2-oxo-cyclohexyl)-pentyl ester
  参考文献：
  名称：

  Lagrenee,M.; Glacet,C., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1974, vol. 279, p. 1157 - 1158

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：Smithkline Beecham S.p.A.

  公开号：EP0802897A1

  公开（公告）日：1997-10-29
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES NOUVEAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM S.P.A.

  公开号：WO1996021638A1

  公开（公告）日：1996-07-18

  (EN) A compound of formula (I), or a salt thereof, or a solvate thereof, wherein: R1 is an alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl group; R2 and R3 each independently represent hydrogen or alkyl; and either: RA represents T1 wherein T1 is hydrogen or alkyl; and RB represents a moiety of formula (a) wherein T2 and T3 each independently represents hydrogen, hydroxy, amino, alkoxy, alkylcarbonyloxy, optionally substituted phenoxy, optionally substituted benzyloxy, alkylamino, dialkylamino, chloro, alkyl, carboxy, carbalkoxy, carbamoyl, alkylcarbamoyl or T2 and T3 together represent a C3-5-alkylene chain each carbon atom of which is optionally substituted with up to three alkyl groups; or RA together with RB represents a moiety of formula (b), wherein R4, R5, R8 and R9 each independently represents hydrogen, alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, aralkyl or R4 and R5 together with the carbon atoms to which they are attached or R8 and R9 together with the carbon atomsto which they are attached form an optionally substituted phenylene ring; and R6 and R7 each independently represent hydrogen, alkyl, aryl, alkoxy; or R6 and R7 together with the carbon atom to which they are attached form a saturated heterocyclic ring; or RA represents a moiety of formula (c) and RB represents a moiety of formula (d), wherein T4, T5, T6 and T7 each independently represents hydrogen, alkoxy, alkylcabonyloxy, optionally substituted phenoxy, optionally substituted benzyloxy, alkylamino, dialkylamino, chloro, alkyl, carboxy, carbalkoxy, carbamoyl or alkylcarbamoyl; and X1 and Y each independently represents hydrogen or X1 together with Y represents a C3-5-alkylene chain, a moiety of formula -CO-NH-, -CH2-NH- or -CH2-O-; and X represents hydroxy, alkoxy or a group of formula NRsRt wherein Rs and Rt each independently represents hydrogen, alkyl, substituted alkyl, phenyl, substituted phenyl, phenylalkyl or heteroarylalkyl; or Rs and Rt together with the nitrogen atom to which they are attached represent a saturated heterocyclic group; a process for the preparation of such a compound, a pharmaceutical composition comprising such a compound and the use of such a compound in medicine.(FR) Composé de la formule (I), ou un sel ou solvate de celui-ci, dans laquelle: R1 représente un groupe alkyle ou un groupe phényle substitué ou non; R2 et R3 représentent chacun indépendamment hydrogène ou alkyle; et soit: RA représente T1, T1 représentant hydrogène ou alkyle; et RB représente une fraction de la formule (a) dans laquelle T2 et T3 représentent chacun indépendamment hydrogène, hydroxy, amino, alcoxy, alkylcarbonyloxy, phénoxy éventuellement substitué, benzyloxy éventuellement substitué, alkylamino, dialkylamino, chloro, alkyle, carboxy, carbalcoxy, carbamoyle, alkylcarbamoyle, ou bien T2 et T3 représentent ensemble une chaîne alkylène C3-5 dont chaque atome de carbone est éventuellement substitué par trois groupes alkyle au maximum; soit: RA, ensemble avec RB, représente une fraction de la formule (b) dans laquelle R4, R5, R8 et R9 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle, alkyle substitué, aryle, aryle substitué, aralkyle, ou R4 et R5, avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés, ou R8 et R9 avec les atomes de carbone auxquels ils sont attachés, forment un noyau phénylène éventuellement substitué; et R6 et R7 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle, aryle, alcoxy; ou bien R6 et R7, ensemble avec l'atome de carbone auquel ils sont attachés, forment un noyau hétérocyclique saturé; soit encore: RA représente une fraction de la formule (c) et RB représente une fraction de la formule (d), formules dans lesquelles T4, T5, T6 et T7 représentent chacun indépendamment hydrogène, alcoxy, alkylcarbonyloxy, phénoxy éventuellement substitué, benzyloxy éventuellement substitué, alkylamino, dialkylamino, chloro, alkyle, carboxy, carbalcoxy, carbamoyle ou alkylcarbamoyle; et X1 et Y représentent chacun indépendamment hydrogène, ou bien X1 ensemble avec Y représente une chaîne alkylène C3-5, une fraction de formule -CO-NH-, -CH2-NH-, ou -CH2O-; et X représente hydroxy, alcoxy ou un groupe de formule NRsRt dans lequel Rs et Rt représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle, alkyle substitué, phényle, phényle substitué, phénylalkyle ou hétéroarylalkyle; ou bien Rs et Rt, ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont attachés, représentent un groupe hétérocyclique saturé. On décrit également un procédé de préparation d'un tel composé, une composition pharmaceutique comprenant celui-ci ainsi que l'utilisation de ce composé en médecine.