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6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl methanesulfonate | 67831-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl methanesulfonate
英文别名
[3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2,3,3a,5,6,6a-hexahydrofuro[3,2-b]furan-6-yl] methanesulfonate
6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl methanesulfonate化学式
CAS
67831-34-9
化学式
C15H15NO7S
mdl
——
分子量
353.353
InChiKey
OHWLHFOMZIRTNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl methanesulfonate4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 一水合肼三乙胺N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺正丁醇 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 1-(6-((5-chloro-2-((1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)pyrimidin-4-yl)amino)hexahydrofuro[3,2-b]furan-3-yl)-3-methylurea
    参考文献:
    名称:
    取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
    摘要:
    本发明提供了取代的杂芳基化合物及其组合物和用途。所述化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,所述药物组合物可以调节蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性,用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶,尤其是Aurora激酶和JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
    公开号:
    CN106478651B
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
    摘要:
    本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶的活性,用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶介导的疾病或紊乱。
    公开号:
    CN104926824B
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD
    公开号:WO2017048675A1
    公开(公告)日:2017-03-23
    The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.
    本发明提供了新颖的杂环芳基化合物,其药用盐和制剂。它们在预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度方面具有用处。该发明还提供了包含这些化合物的药用组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
  • SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
    申请人:Xi Ning
    公开号:US20150274747A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.
    本发明提供了新型杂环芳基化合物、药学上可接受的盐及其制剂,用于预防、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
  • Substituted heteroaryl compounds and methods of use
    申请人:Calitor Sciences, LLC
    公开号:US09394281B2
    公开(公告)日:2016-07-19
    The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof useful in preventing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.
    本发明提供了一种新型杂环芳基化合物、药物可接受的盐和制剂,可用于预防、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。该发明还提供了包含这些化合物的药物可接受的组合物和使用这些组合物治疗蛋白激酶介导的疾病的方法。
  • US9394281B2
    申请人:——
    公开号:US9394281B2
    公开(公告)日:2016-07-19
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