4-[2-[5-[1-[6-[2-[2-cyano-3-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]-propyl]guanidino]ethylamino]-6-oxohexyl]-3,3-dimethylindolin-2-ylidene]penta-1,3-dienyl]-3,3-dimethyl-3H-indolium-1-yl]butane-1-sulfonate | 905922-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-[5-[1-[6-[2-[2-cyano-3-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]-propyl]guanidino]ethylamino]-6-oxohexyl]-3,3-dimethylindolin-2-ylidene]penta-1,3-dienyl]-3,3-dimethyl-3H-indolium-1-yl]butane-1-sulfonate
• 英文别名: 4-[2-[5-[1-[6-[2-[[N-cyano-N'-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]carbamimidoyl]amino]ethylamino]-6-oxohexyl]-3,3-dimethylindol-1-ium-2-yl]penta-2,4-dienylidene]-3,3-dimethylindol-1-yl]butane-1-sulfonate
• CAS: 905922-21-6
• 化学式: C₅₄H₇₂N₈O₅S
• 分子量: 945.282
• InChiKey: GFJYCIFKTFCPQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  S0536 succinimidyl ester 、 N-(2-aminoethyl)-N'-cyano-N''-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]propyl]guanidine 在 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以29%的产率得到4-[2-[5-[1-[6-[2-[2-cyano-3-[3-[3-(piperidin-1-ylmethyl)phenoxy]-propyl]guanidino]ethylamino]-6-oxohexyl]-3,3-dimethylindolin-2-ylidene]penta-1,3-dienyl]-3,3-dimethyl-3H-indolium-1-yl]butane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  衍生自氨基戊定的新型荧光组胺H2-受体配体的合成和药理学表征。

  摘要：

  为了开发用于组胺H2-受体（H2R）的[3H] tiotidine和[125I] iodoaminopotentidine结合测定的非放射性替代品，制备了与氨基potidine相关的伯胺，并将其与大体积荧光素的琥珀酰亚胺酯偶联染料S0536和BODIPY 650 / 665-X。伯胺对人和豚鼠的H2R表现出不同程度的拮抗效力。令人惊讶地，偶联至花青染料S0536的一种化合物（5）在H 2 R（KB约50 nM； EC 50约100-150 nM）处充当有效的部分激动剂/拮抗剂。与BODIPY染料偶联的化合物也显示出较高的H2R亲和力。因此，H2R可能通过与细胞外受体结构域的相互作用来容纳庞大的荧光团。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.039