spiro[4.5]decane-8-carbaldehyde | 1594790-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: spiro[4.5]decane-8-carbaldehyde
• CAS: 1594790-00-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O
• 分子量: 166.263
• InChiKey: SKGYULICBCFMKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基4-膦酰巴豆酸酯 、 spiro[4.5]decane-8-carbaldehyde 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2E,4E)-5-spiro[4.5]decan-8-ylpenta-2,4-dienal
  参考文献：
  名称：

  [EN] DESIGN AND SYNTHESIS OF OPTIMIZED LIGANDS FOR PPAR
  [FR] CONCEPTION ET SYNTHESE DE LIGANDS OPTIMISE POUR PPAR

  摘要：

  这项发明提供了新的化学实体，可用于治疗各种临床疾病，包括那些受过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）活性影响的疾病。提供了这些化合物的结构以及设计、制造和使用这些化合物的方法。提供了在牛皮癣病例中使用这些化合物的治疗组合物的化合物和方法。提供了一个具有以下结构的示例化合物：5-金刚烷基-2-基戊酸{2-[4-(2,4-二氧-噻唑啉-5-基-甲基)-苯氧基]-乙基}-甲基酰胺。

  公开号：

  WO2005009437A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-(2-羟基乙基)环戊基]乙醇 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 、 戴斯-马丁氧化剂 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 spiro[4.5]decane-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE GLUCOSYLCÉRAMIDASE NON LYSOSOMALE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  这项发明提供了用于抑制葡萄糖酰胺酶的化合物，这些化合物的前药，以及包括这些化合物或这些化合物的前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2020229968A1

文献信息

• Design and synthesis of optimized ligands for ppar
  申请人：Avery A. Mitchell

  公开号：US20070099969A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  This invention provides new chemical entities useful for treating a variety of clinical disorders including those that are influenced by the activity of peroxisome proliferator activated receptors (PPAR). The structures of the compounds and methods to design, make and use the compounds are provided. Compounds and methods for administering therapeutic compositions comprising the compounds in cases of the disease psoriasis are provided. An exemplary compound having the formula compound is 5adamantan-2-yl-pentanoic acid 2-[4-(2,4-dioxo-thiazolidin-5-yl-methyl)-phenoxy]-ethyl}-methyl-amide is provided.
• NON-LYSOSOMAL GLUCOSYLCERAMIDASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：ALECTOS THERAPEUTICS INC.

  公开号：US20220213058A1

  公开（公告）日：2022-07-07

  The invention provides compounds for inhibiting glucosylceramidases, prodrugs of the compounds, and pharmaceutical compositions including the compounds or prodrugs of the compounds.
• US7339065B2
  申请人：——

  公开号：US7339065B2

  公开（公告）日：2008-03-04