butyl 2-(5-tosyl-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinoxalin-6-yl)acetate | 1355019-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: butyl 2-(5-tosyl-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinoxalin-6-yl)acetate
• CAS: 1355019-95-2
• 化学式: C₂₉H₂₇F₃N₂O₄S
• 分子量: 556.606
• InChiKey: PRQPLMYXWCZJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 N-(2-(1H-indol-1-yl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methylbenzenesulfonamide 在 lithium acetate 、 copper diacetate 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以66%的产率得到butyl 2-(5-tosyl-2-(trifluoromethyl)-5,6-dihydroindolo[1,2-a]quinoxalin-6-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的区域选择性C–H烯烃化/环化序列合成吲哚[1,2- a ]喹喔啉

  摘要：

  已经开发出了一种高效的方法，可通过Pd催化的区域选择性C–H烯化/环化序列制备吲哚[1,2- a ]喹喔啉衍生物。该转化具有多种具有各种官能团的底物，并且以良好的产率获得了相应的杂环产物。

  DOI：

  10.1021/ol203275b