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1-hydroxy-3-methylsulfanylpyrido[1,2-a]benzimidazole-2,4-dicarbonitrile | 1262732-93-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-hydroxy-3-methylsulfanylpyrido[1,2-a]benzimidazole-2,4-dicarbonitrile
英文别名
——
1-hydroxy-3-methylsulfanylpyrido[1,2-a]benzimidazole-2,4-dicarbonitrile化学式
CAS
1262732-93-3
化学式
C14H8N4OS
mdl
——
分子量
280.31
InChiKey
ZAXUKSVGTOZUER-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    85.11
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氰甲基苯并咪唑2-氰基-3,3-双(甲基硫代)丙烯酰胺 在 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.25h, 以80%的产率得到1-hydroxy-3-methylsulfanylpyrido[1,2-a]benzimidazole-2,4-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Regioselectivity of heterocyclization of 2-substituted 3,3-bis(methylsulfanyl)acrylo-nitriles with 2-benzimidazoleacetonitrile
    摘要:
    Functionalized pyrido[1,2-a]benzimidazoles have been synthesized by the interaction of 2-substituted 2-cyano-3,3-bis(methylsulfanyl)acrylonitriles with 2-benzimidazoleacetonitrile under S(N)Vin reaction conditions.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0605-z
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