(5E,7E)-2-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7-methyldeca-5,7-dienoic acid methyl ester | 851009-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5E,7E)-2-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7-methyldeca-5,7-dienoic acid methyl ester
• CAS: 851009-34-2
• 化学式: C₂₀H₂₈O₅
• 分子量: 348.439
• InChiKey: FOIDLYCRBHPZKT-LHQXNBGVSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E,7E)-2-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7-methyldeca-5,7-dienoic acid methyl ester 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 正丁基锂 、 二乙基异丙基胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (1R,2S,4aS,7R,8aR)-7-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-[2-(4-methoxy-benzyloxy)-ethyl]-3-methyl-8-oxo-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内狄尔斯-阿尔德反应的立体选择性合成整合霉素的八氢萘单元。

  摘要：

  [反应：参见正文]整合霉素的外消旋顺式十氢化萘核心片段30是通过涉及三烯24的高度非对映选择性分子内Diels-Alder反应的序列合成的。将（Z的）亲二烯体单元改变后，立体选择性发生了显着变化。 ）至（E）几何形状。

  DOI：

  10.1021/ol050191g
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-hex-5-enoic boronic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 Ti₂CO₃ 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (5E,7E)-2-hydroxy-10-(4-methoxybenzyloxy)-7-methyldeca-5,7-dienoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过分子内狄尔斯-阿尔德反应的立体选择性合成整合霉素的八氢萘单元。

  摘要：

  [反应：参见正文]整合霉素的外消旋顺式十氢化萘核心片段30是通过涉及三烯24的高度非对映选择性分子内Diels-Alder反应的序列合成的。将（Z的）亲二烯体单元改变后，立体选择性发生了显着变化。 ）至（E）几何形状。

  DOI：

  10.1021/ol050191g