1-Benzyl-2.6-di-(pyridyl-(2))-pyridon-(4)-dicarbonsaeure-(3.5)-dimethylester | 107014-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-Benzyl-2.6-di-(pyridyl-(2))-pyridon-(4)-dicarbonsaeure-(3.5)-dimethylester
• 英文别名: 1'-benzyl-4'-oxo-1',4'-dihydro-[2,2';6',2'']terpyridine-3',5'-dicarboxylic acid dimethyl ester；Dimethyl 1'-benzyl-4'-oxo-1',4'-dihydro-[2,2':6',2''-terpyridine]-3',5'-dicarboxylate；dimethyl 1-benzyl-4-oxo-2,6-dipyridin-2-ylpyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 107014-28-8
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₅
• 分子量: 455.47
• InChiKey: WGOHLCQNSJNFEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.336±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  100.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1'-benzyl-4'-oxo-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,2';6',2'']terpyridine-3',5'-dicarboxylic acid dimethyl ester 、 硫酸 、 sodium hydroxide 以37%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HOLGRABE, ULRIKE;PIENING, BARTHOLD;KOHLMORGEN, ROLF;STOIL, ELKE, ARCH. PHARM., 321,(1988) N2, C. 917-920

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cer(IV)oxidationen von β-Aminoketonen. 5. Mitt. Synthese verschieden substituierter 5-Oxo-2,6-methano-2-benzazocine
  作者：Ulrike Holgrabe、Barthold Piening、Rolf Kohlmorgen、Elke Stoll

  DOI：10.1002/ardp.19883211218

  日期：——

  Bei der Oxidation verschieden substituierter N‐Benzyl‐4‐piperidon‐3‐carbonsäureester 1a, c–g mit Cer(IV)sulfat isoliert man als Cyclisierungsprodukte die 5‐Oxo‐2,6‐methano‐2‐benzazocine 2a, c–g. Der entspr. Diester 1h führt zusätzlich au einem dehydrierten Methanobenzazocin 5h. Nebenprodukte fast aller Oxidationen sind die entspr. 4‐Oxo‐1,4,5,6‐tetrahydro‐ und 4‐Oxo‐1,4‐dihydropyridin‐3‐carbonsäureester

  在各种取代的 N-苄基-4-哌啶酮-3-羧酸酯 1a,c-g 与硫酸铈 (IV) 的氧化中，5-氧代-2,6-甲氧基-2-苯并佐辛 2a,c-g被分离为环化产物。相应的二酯 1h 也导致脱水的 methanobenzazocine 5h。几乎所有氧化的副产物是相应的 4-oxo-1,4,5,6-四氢和 4-oxo-1,4-dihydropyridine-3- 羧酸酯 3 和 4。