1'-benzyl-4'-oxo-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,2';6',2'']terpyridine-3',5'-dicarboxylic acid dimethyl ester | 96003-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1'-benzyl-4'-oxo-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,2';6',2'']terpyridine-3',5'-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1-Benzyl-2,6-di--piperidon-(4)-dicarbonsaeure-(3,5)-dimethylester；1-Benzyl-2,6-di(2-pyridyl)-4-oxo-piperidin-3,5-dicarbonsaeuredimethylester；1-Benzyl-2,6-bis-(pyridyl-(2))-3,5-dicarbomethoxy-piperidon-(4)；Dimethyl 1-benzyl-4-oxo-2,6-dipyridin-2-ylpiperidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 96003-79-1
• 化学式: C₂₆H₂₅N₃O₅
• 分子量: 459.502
• InChiKey: QPNUFISNMPNHKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  612.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-benzyl-4'-oxo-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,2';6',2'']terpyridine-3',5'-dicarboxylic acid dimethyl ester 生成 dimethyl 12-oxo-10,13-dipyridin-2-yl-9-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-triene-1,11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HALLER, R.;HOLZGRABE, U.;PIENING, B., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 苄胺 以 甲醇 为溶剂， 生成 1'-benzyl-4'-oxo-1',2',3',4',5',6'-hexahydro-[2,2';6',2'']terpyridine-3',5'-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  阿片受体的二氮杂双环[3.3.1]壬酮型配体

  摘要：

  以前发现 2,4-二吡啶取代的 3,7-二氮杂双环-[3.3.1]壬酮二酯对 κ-阿片受体具有高亲和力和选择性。本研究的目的是检查 N3 位取代基对 μ-、δ-和 κ-受体亲和力的影响。苯乙基能够对 μ 受体产生亲和力，而小取代基如氢或甲基则对 κ 受体具有高亲和力。此外，发现二聚体化合物对 κ 受体具有亲和力。尽管所有化合物在生理条件下都至少带有一个正电荷，但它们显示出相当大的亲脂性，表明有可能通过血脑屏障。

  DOI：

  10.1002/1521-4184(20007)333:7<226::aid-ardp226>3.0.co;2-m

文献信息

• Influence of Ligand Architecture on Oxidation Reactions by High-Valent Nonheme Manganese Oxo Complexes Using Water as a Source of Oxygen
  作者：Prasenjit Barman、Anil Kumar Vardhaman、Bodo Martin、Svenja J. Wörner、Chivukula V. Sastri、Peter Comba

  DOI：10.1002/anie.201409476

  日期：2015.2.9

  Mononuclear nonheme MnIVO complexes with two isomers of a bispidine ligand have been synthesized and characterized by various spectroscopies and density functional theory (DFT). The MnIVO complexes show reactivity in oxidation reactions (hydrogen‐atom abstraction and sulfoxidation). Interestingly, one of the isomers (L1) is significantly more reactive than the other (L2), while in the corresponding

  已经合成了具有双联吡啶配体的两个异构体的单核非血红素Mn IV = O配合物，并通过各种光谱学和密度泛函理论（DFT）对其进行了表征。中的Mn IV O配合物表现出在氧化反应（氢原子抽象和磺化氧化）的反应性。有趣的是，异构体（L的一个1）是显著比其它（L多种反应2），而在相应的Fe IV O基于氧化反应将L 2为基础的系统先前被发现为小于L时反应1基于催化剂。在DFT和分子力学（MM）模型计算的基础上讨论了反应性的这种反转，这表明反应性的顺序主要归因于反应通道的转换（σ与π）和伴随的空间效应。
• HOLGRABE, ULRIKE;PIENING, BARTHOLD;KOHLMORGEN, ROLF;STOIL, ELKE, ARCH. PHARM., 321,(1988) N2, C. 917-920
  作者：HOLGRABE, ULRIKE、PIENING, BARTHOLD、KOHLMORGEN, ROLF、STOIL, ELKE

  DOI：——

  日期：——