1-((3-bromophenyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1309761-41-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-((3-bromophenyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-[2-(3-Bromophenyl)ethynyl]benzimidazole
• CAS: 1309761-41-8
• 化学式: C₁₅H₉BrN₂
• 分子量: 297.154
• InChiKey: BHSJVWXFRKDEAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 1-bromo-3-(2,2-dibromovinyl)benzene 在 copper(l) iodide 、 四甲基乙二胺 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到1-((3-bromophenyl)ethynyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  一种简单高效的铜催化合成N-炔基咪唑

  摘要：

  通过铜催化的交叉偶联反应，开发了一种由1,1-二溴-1-烯烃合成N-炔基杂芳烃的简单有效的方法。在二恶烷中使用咪唑和苯并咪唑底物，以TMEDA为配体可获得通常较高的收率和官能团耐受性。 N-炔基咪唑-1,1-二溴-1-烯烃-铜-交叉偶联反应-烷基化

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290340