2-(6-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid | 181477-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(6-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
• 英文别名: 6-Bromo-2-carboxymethyl-1-indanone；2-(5-bromo-3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)acetic acid
• CAS: 181477-10-1
• 化学式: C₁₁H₉BrO₃
• 分子量: 269.095
• InChiKey: FVODCNPPJOKTQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid 在 草酰氯 、 氨 作用下， 以 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以54.4%的产率得到2-(6-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及式(I)和式(II)的化合物，其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基，每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代，所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-(CH2)2-O-(CH2)2-OR4和卤素；D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2CH3、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基；以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018104766A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴茚酮 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(6-bromo-1-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL)PROPANOIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS NRF2 REGULATORS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PROPANOÏQUE 3-(2,3-DIHYDRO-1H-INDEN-5-YL) ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  本发明涉及式(I)和式(II)的化合物，其中B为苯并三唑基、苯基、三唑吡啶基或-(CH2)2-三唑基，每种基团可以是未取代的或被1、2或3个取代基取代，所述取代基独立地选自-C1-3烷基、-O-C1-3烷基、CN、-(CH2)2-O-(CH2)2-OR4和卤素；D为-C(O)OH、-C(O)NHSO2CH3、-SO2NHC(O)CH3、5-(三氟甲基)-4H-1,2,4-三唑-2-基或四唑基；以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2018104766A1

文献信息

• [EN] NRF2 REGULATORS<br/>[FR] RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016203401A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as Nrf2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为Nrf2调节剂的用途。
• Bicyclic-substituted amines as histamine-3 receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20040092521A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  Compounds of formula (I) 1 are useful in treating conditions or disorders prevented by or ameliorated by histamine-3 receptor ligands. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the histamine-3 receptor ligands and methods for using such compounds and compositions.

  式（I）的化合物在治疗由组胺-3受体配体预防或改善的病症或紊乱方面是有用的。还公开了包括组胺-3受体配体的药物组合物以及使用这类化合物和组合物的方法。
• 2-aminoindans as selective dopamine D3 ligands
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company

  公开号：US05936000A1

  公开（公告）日：1999-08-10

  Compounds and their pharmaceutically acceptable salts suitable for treating central nervous system disorders associated with the dopamine D3 receptor activity of Formula I: wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently H, C.sub.1-8 alkyl or C.sub.1-8 alkylAryl; X is CH.sub.2 R.sub.3 or NHSO.sub.2 R.sub.4 ; Y is hydrogen, CH.sub.2 R.sub.3, NHSO.sub.2 R.sub.4, CONR.sub.1 R.sub.2, SO.sub.2 NR.sub.1 R.sub.2, SO.sub.2 CH.sub.3, halogen, OSO.sub.2 CF.sub.3, SCH.sub.3 or OCH.sub.3 ; R.sub.3 is NHSO.sub.2 R.sub.4, SO.sub.2 R.sub.4, CONR.sub.1 R.sub.2 or Aryl; and R.sub.4 is NR.sub.1 R.sub.2, C.sub.1 -C.sub.8 alkyl, Aryl or C.sub.1 -C.sub.8 alkylAryl.

  适用于治疗与多巴胺D3受体活性相关的中枢神经系统疾病的化合物及其药学上可接受的盐，其公式为I：其中R.sub.1和R.sub.2独立地为H、C.sub.1-8烷基或C.sub.1-8烷基芳基；X为CH.sub.2R.sub.3或NHSO.sub.2R.sub.4；Y为氢、CH.sub.2R.sub.3、NHSO.sub.2R.sub.4、CONR.sub.1R.sub.2、SO.sub.2NR.sub.1R.sub.2、SO.sub.2CH.sub.3、卤素、OSO.sub.2CF.sub.3、SCH.sub.3或OCH.sub.3；R.sub.3为NHSO.sub.2R.sub.4、SO.sub.2R.sub.4、CONR.sub.1R.sub.2或芳基；R.sub.4为NR.sub.1R.sub.2、C.sub.1-C.sub.8烷基、芳基或C.sub.1-C.sub.8烷基芳基。
• NRF2 regulators
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：US10272095B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  The present invention relates to aryl analogs, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及芳基类似物、含有芳基类似物的药物组合物及其作为 NRF2 调节剂的用途。
• Development of Strigolactones as Novel Autophagy/Mitophagy Inhibitors against Colorectal Cancer Cells by Blocking the Autophagosome–Lysosome Fusion
  作者：Shu-Ting Yang、Jin-Bao Fan、Ting-Ting Liu、Shuai Ning、Jia-Hao Xu、Ying-Jun Zhou、Xu Deng

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c00275

  日期：2022.7.28