(2R,3R,5R)-2-allyl-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(methoxymethoxy)oct-7-ynyl 4-methylbenzenesulfonate | 850715-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R,5R)-2-allyl-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(methoxymethoxy)oct-7-ynyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(2R,3R,5R)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(methoxymethoxy)-2-prop-2-enyloct-7-ynyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 850715-35-4
• 化学式: C₂₆H₄₂O₆SSi
• 分子量: 510.767
• InChiKey: GNAZTYPLZDVAKU-VDKIKQQVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.69
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,5R)-2-allyl-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(methoxymethoxy)oct-7-ynyl 4-methylbenzenesulfonate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 三乙基硼氢化锂 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.5h， 生成 (8E,3S,5R,6S)-3-[(2E)-3-iodoprop-2-enyl]-14-methoxy-5-(methoxymethoxy)-6-methyl-3,4,5,6,7,10-hexahydro-1H-2-benzoxacyclododecin-1-one
  参考文献：
  名称：

  从环氧氯丙烷合成水杨酰胺核心结构——为大环内酯收藏奠定基础

  摘要：

  从 (R)-表氯醇开始，两个连续的碳 - 碳键形成，一个与乙炔，另一个与氰化物，导致 3-羟基腈 20。该化合物通过衍生的 Evans aldol 反应进一步精制为烯醇 29醛 22 与戊烯酰恶唑烷酮 23 和羧基在羟醛反应后转化为甲基。烯醇29与苯甲酸5的Mitsunobu酯化产生具有两个双键和一个三键的酯30。在用 TIPS 基团保护末端三键后，闭环复分解反应以良好的产率进行。大环内酯 E-33 被转化为乙烯基碘 34 和含有水杨酰卤酰胺类似物 36 的吡啶。所述序列，表氯醇的双侧延伸似乎是生成仲醇的一般途径，仲醇可以进一步加工成功能化的大环内酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400705
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-3-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}hex-5-ynenitrile 在 吡啶 、 锂硼氢 、 乙醇 、 四氯化钛 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 N,N-二异丙基乙胺 、 鹰爪豆碱 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 46.42h， 生成 (2R,3R,5R)-2-allyl-5-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-3-(methoxymethoxy)oct-7-ynyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从环氧氯丙烷合成水杨酰胺核心结构——为大环内酯收藏奠定基础

  摘要：

  从 (R)-表氯醇开始，两个连续的碳 - 碳键形成，一个与乙炔，另一个与氰化物，导致 3-羟基腈 20。该化合物通过衍生的 Evans aldol 反应进一步精制为烯醇 29醛 22 与戊烯酰恶唑烷酮 23 和羧基在羟醛反应后转化为甲基。烯醇29与苯甲酸5的Mitsunobu酯化产生具有两个双键和一个三键的酯30。在用 TIPS 基团保护末端三键后，闭环复分解反应以良好的产率进行。大环内酯 E-33 被转化为乙烯基碘 34 和含有水杨酰卤酰胺类似物 36 的吡啶。所述序列，表氯醇的双侧延伸似乎是生成仲醇的一般途径，仲醇可以进一步加工成功能化的大环内酯。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200400705