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5-benzyl-4-(2-morpholine-4ylethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-one | 1393586-15-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-benzyl-4-(2-morpholine-4ylethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-one
英文别名
——
5-benzyl-4-(2-morpholine-4ylethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-one化学式
CAS
1393586-15-6
化学式
C15H20N4O2
mdl
——
分子量
288.349
InChiKey
ZMRDHBBIXOATSH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.49
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    63.15
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-benzyl-4-(2-morpholine-4ylethyl)-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-one对硝基苯磺酰氯sodium 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以53%的产率得到5-benzyl-4-(2-morpholine-4-ylethyl)-2-[(4-nitrophenyl)sulfonyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-one
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of new 1,2,4-triazole derivatives containing morpholine moiety as antimicrobial agents
    摘要:
    2-吗啉-4-乙基-3H-1,2,4-三唑-3-酮(2a, 2b)是通过相应的乙氧基碳酰肼和2-吗啉乙胺的缩合反应得到的。2a通过形成酯衍生物(3)转化为乙酰肼(4)。将2a和2b与几种芳基磺酰氯处理,获得了相应的2-芳基磺酰-1,2,4-三唑-3-酮(5a-c和6)。肼(4)与苄基异硫氰酸酯反应产生了相应的羧酰胺(8a)和碳硫酰胺(8b)。对8b进行碱性处理得到5-巯基-4H-1,2,4-三唑-3-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(10)。通过8a和8b与取代芳基溴化物的反应合成了1,3-噻唑-2(3H)-亚烯-1,2,4-三唑-1-乙酰肼(11)和1,3-噁唑-2(3H)-亚烯-1,2,4-三唑-1-乙酰肼(9)衍生物。对所有新合成的化合物进行了抗微生物活性筛选,其中一些被发现具有良好或中等的抗微生物活性。
    DOI:
    10.3906/kim-1106-44
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of new 1,2,4-triazole derivatives containing morpholine moiety as antimicrobial agents
    摘要:
    2-吗啉-4-乙基-3H-1,2,4-三唑-3-酮(2a, 2b)是通过相应的乙氧基碳酰肼和2-吗啉乙胺的缩合反应得到的。2a通过形成酯衍生物(3)转化为乙酰肼(4)。将2a和2b与几种芳基磺酰氯处理,获得了相应的2-芳基磺酰-1,2,4-三唑-3-酮(5a-c和6)。肼(4)与苄基异硫氰酸酯反应产生了相应的羧酰胺(8a)和碳硫酰胺(8b)。对8b进行碱性处理得到5-巯基-4H-1,2,4-三唑-3-基]-2,4-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮(10)。通过8a和8b与取代芳基溴化物的反应合成了1,3-噻唑-2(3H)-亚烯-1,2,4-三唑-1-乙酰肼(11)和1,3-噁唑-2(3H)-亚烯-1,2,4-三唑-1-乙酰肼(9)衍生物。对所有新合成的化合物进行了抗微生物活性筛选,其中一些被发现具有良好或中等的抗微生物活性。
    DOI:
    10.3906/kim-1106-44
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