(2E,4E)-6-(tetrahydrofuran-3-yl)methyl 1-methyl 2-benzyl-3-pentylhexa-2,4-dienedioate | 1380584-62-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-6-(tetrahydrofuran-3-yl)methyl 1-methyl 2-benzyl-3-pentylhexa-2,4-dienedioate
• 英文别名: 1-O-methyl 6-O-(oxolan-3-ylmethyl) (2E,4E)-2-benzyl-3-pentylhexa-2,4-dienedioate
• CAS: 1380584-62-2
• 化学式: C₂₄H₃₂O₅
• 分子量: 400.515
• InChiKey: GAYMHNOIROQGTI-ALIBMQLSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛酸甲酯 、 Oxolan-3-ylmethyl prop-2-enoate 、 氯化苄 在 palladium diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以48%的产率得到(2E,4E)-6-(tetrahydrofuran-3-yl)methyl 1-methyl 2-benzyl-3-pentylhexa-2,4-dienedioate
  参考文献：
  名称：

  Access to C(sp³)–C(sp²) and C(sp²)–C(sp²) Bond Formation via Sequential Intermolecular Carbopalladation of Multiple Carbon–Carbon Bonds

  摘要：

  A synthetic strategy of 4-benzyl-substituted 1,3-butadiene derivatives through Pd-catalyzed three-component coupling reaction of benzyl chlorides, alkynes, and monosubstituted alkenes is described. This tandem coupling reaction forms a C(sp(3))-C(sp(2)) bond and a C(sp(2))-C(sp(2)) bond sequentially in a single-step operation.

  DOI：

  10.1021/jo300662x